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當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> APOLLO-蛋白結(jié)構(gòu)紅外光譜分析儀
Apollo的MMS技術(shù)特點(diǎn)
? 創(chuàng)新的全自動(dòng)技術(shù)可對(duì)蛋白質(zhì)和生物分子進(jìn)行超靈敏、超的結(jié)構(gòu)測(cè)量
? 測(cè)量準(zhǔn)確且可重復(fù),具有寬泛的濃度范圍 0.1 mg/ml 至 >200 mg/ml。可在自然條件(native conditions)下進(jìn)行測(cè)量。
? 與CD(圓二色光譜法) 或 FTIR相比,對(duì)結(jié)構(gòu)變化的測(cè)量速度快 20 倍,靈敏度高30倍。
? 緩沖液本底實(shí)時(shí)扣除大限度地減少了輔料的背景噪音和干擾。
? 與代AQS3pro相比,大大減少了樣本量需求。
MMS工作原理
? 樣品和參比緩沖液連續(xù)交替流入紅外線透射池,兩種液體通過(guò)激光束照射路徑時(shí)的交替變換頻率為1–5 Hz。
? 在Amide 1 band (1700-1600cm-1)上可直接測(cè)得本底扣除的吸收光譜
? 然后得到一個(gè)近乎無(wú)漂移、本底扣除過(guò)的差分吸收光譜掃描結(jié)果,從而用于清晰的高級(jí)結(jié)構(gòu)比對(duì)。
MMS測(cè)量高級(jí)結(jié)構(gòu)的好處
? 從藥物發(fā)現(xiàn)到配方再到制造,跟蹤并維持結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)鍵關(guān)系,確保更快地進(jìn)入市場(chǎng)
? 確認(rèn)那些由于分子間相互作用而引起不受歡迎的結(jié)構(gòu)變化或聚合的條件和流程步驟
? 因檢測(cè)到折疊變化而在二級(jí)結(jié)構(gòu)層面給活性的變化賦予意義。
? 通過(guò)監(jiān)控穩(wěn)定性和相似性改善開(kāi)發(fā)過(guò)程中各個(gè)階段的質(zhì)量
MMS 運(yùn)用到藥物開(kāi)發(fā)工作流程中的作用
? 發(fā)現(xiàn)藥物: 引入結(jié)構(gòu)監(jiān)測(cè)可增加更可靠的候選藥物的篩選標(biāo)準(zhǔn)
? 配方優(yōu)化:在配比研究中自動(dòng)分析和比較樣品,在鎖定條件前預(yù)測(cè)性地確定佳緩沖液配方,穩(wěn)定性情況和儲(chǔ)存條件,從而提前消除代價(jià)高昂的下游故障。
? 生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控:按照關(guān)鍵質(zhì)量屬性 (CQA)跟蹤整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中藥物的穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)變化,確保生產(chǎn)的安全性、有效性和功能性。
Apollo 的主要特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)
? 是一個(gè)全自動(dòng)化、無(wú)人值守的平臺(tái),可進(jìn)行 47 個(gè)樣品三重形式(47 samples in triplicate)的分析,包括結(jié)構(gòu)、相似性和穩(wěn)定性。
? 表征一系列生物分子的 HOS(Higher Order Structure),包括包括蛋白質(zhì)、肽、抗體、mRNA、ADC(抗體藥物偶聯(lián)物) 和腺相關(guān)病毒,識(shí)別和預(yù)測(cè)可能發(fā)生在開(kāi)發(fā)、配制和儲(chǔ)存條件下的結(jié)構(gòu)變化。
? 比較HOS和相似性情況,確定生物仿制藥、創(chuàng)新藥、母體和變體化合物,對(duì)結(jié)構(gòu)的相似性和活性進(jìn)行確認(rèn),再將這些信息傳達(dá)到上游篩選活動(dòng)和下游制劑的開(kāi)發(fā)。
? 通過(guò)在整個(gè)酰胺 I 帶內(nèi)以單獨(dú)的波數(shù)增量來(lái)收集光譜數(shù)據(jù),從而節(jié)省時(shí)間和費(fèi)用, 并在藥物開(kāi)發(fā)和制造過(guò)程中的任一節(jié)點(diǎn)上監(jiān)控和檢測(cè)不想要的變化。
? 對(duì)于高粘度和低粘度樣品,通過(guò)靈活運(yùn)用 96 孔板和 24 孔板,可在靈敏度與精度之間求得平衡。
? 通過(guò)安排日常維護(hù),以無(wú)人值守方式運(yùn)行系統(tǒng)清洗、激光校準(zhǔn)和錯(cuò)誤處理過(guò)程,可以節(jié)省寶貴的時(shí)間。
delta算法 - 優(yōu)化光譜分析的關(guān)鍵
MMS 硬件背后的分析引擎是 delta算法,具有易于使用的處理軟件界面,旨在生成高質(zhì)量、可比較的光譜結(jié)果,得到生物分子的穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)信息。
? 自動(dòng)生成微分、本底扣除后的光譜,無(wú)需主觀干預(yù)
? 用于紅外光譜分析的直觀用戶界面,包括二階導(dǎo)數(shù)分析、重疊面積相似性、加權(quán)譜差 (WSD)、主成分分析 (PCA) 和高階結(jié)構(gòu) (HOS)分析。
? 輕松比較所有樣本的HOS 和相似性情況,跟蹤與你研究相關(guān)的參數(shù)
Absolute Absorbance, 2nd Derivative, Changes in Structural Motifs, WSD, and HOS results for Aggregated IgG
聚集態(tài)IgG的絕對(duì)吸收,二階導(dǎo)數(shù),結(jié)構(gòu)模體變化,加權(quán)譜差和高階結(jié)構(gòu)
系統(tǒng)特征
測(cè)量方法:微流控調(diào)制光譜學(xué)( Microfluidic Modulation Spectroscopy)
測(cè)量類型:中紅外吸收光譜
支持蛋白質(zhì)測(cè)量參數(shù): 二級(jí)結(jié)構(gòu),相似性,穩(wěn)定性,分子間聚集,定量
自動(dòng)化和硬件
孔板形式:24孔和96孔板形式
校準(zhǔn)和清洗:一體化清洗工位,清洗并校準(zhǔn)
附加緩沖液站:可用于96孔板; 25毫升容量可用于2種附加的緩沖液
操作方案生成器:方案編輯器和快速啟動(dòng),制定運(yùn)行和維護(hù)的時(shí)間計(jì)劃
性能驗(yàn)證:系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
維護(hù):集成清洗站,系統(tǒng)清洗和激光校準(zhǔn)
孔板致冷:可選10℃保溫溫度(僅限96孔板)
光源和檢測(cè)器
光源:量子級(jí)聯(lián)激光器
光譜范圍:1590 - 1710 cm-1
檢測(cè)器:TE cooled MCT (無(wú)需液氮)
微流體池:用戶可更換
軟件
分析軟件包:AQS3delta 和 AQS3delta - 21 CFR (可升級(jí))
操作系統(tǒng): Windows 10 兼容
文件格式:comma-separated values (.csv)
樣品
濃度范圍:0.1 to >200 mg/mL
重復(fù)性:98% at 2 mg/mL Lysozyme in water (重疊面積)
每板孔可重復(fù)取樣操作次數(shù):3 (96-Well); >3 (24-Well)
每取樣一次的標(biāo)稱體積:50 uL/每次
3次重復(fù)取樣操作的典型分析時(shí)間:18分鐘
孔板分析能力:在同一緩沖液中每個(gè)96孔板可有47個(gè)不同的樣品
尺寸和重量
分析器模塊:22 H x 18.25 W x 18.5 D, 80 lbs
電控模塊:25 H x 10.5 W x 18 D, 40 lbs
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