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目錄:優利科(上海)生命科學有限公司>>科研試劑盒>>PCR試劑盒>> 雞毒支原體(MG)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

雞毒支原體(MG)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
  • 雞毒支原體(MG)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 YLKBIO
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 產品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 上海
屬性

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更新時間:2024-06-26 13:29:14瀏覽次數:805評價

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供貨周期 現貨 規格 50T
貨號 YLK10006P 應用領域 化工,生物產業
主要用途 科研實驗 英文名稱 Mycoplasma gallisepticam Detection Kit
保存條件 -20℃±5℃,避光保存 有效期 12個月
MG 反應液 500μL×2 管 MG 陽性質控品 50μL ×1 管
酶液 50μL×1 管 陰性質控品 250μL ×1 管
雞毒支原體(MG)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)適用于檢測鼻腔、眶下竇、氣管或氣囊組織、眶下竇和關節滲出物或結膜囊內沖洗物、鼻腔、食 管、氣管、泄殖腔和交合器拭子、卵黃囊內表面等樣本中的雞毒支原體,用于雞毒支原體感染的輔助診斷。

雞毒支原體(MG)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)


商品名稱:雞毒支原體(MG)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

Name :Mycoplasma gallisepticam Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規格】50T/盒

【預期用途】

雞毒支原體(Mycoplasma gallisepticum, MG)是引起雞慢性呼吸道疾病的主要病原,引起雞呼吸道粘膜卡他性炎癥,造成肉雞胴體品質下降,種雞產蛋率、受精率和孵化率下降等。MG 是高度傳染性病原,可隨塵粒、空氣和羽毛在雞群中水平傳播,也可隨種蛋垂直傳播。MG 定植雞的呼吸道后,導致呼吸道上皮細胞纖毛活動減弱或停滯,引起雞群繼發大腸桿菌感染或雞新城疫病毒、傳染性支氣管炎病毒感染,引起嚴重的并發癥,導致雞群死亡率增高,給養雞業造成嚴重的經濟損失。

本試劑盒適用于檢測鼻腔、眶下竇、氣管或氣囊組織、眶下竇和關節滲出物或結膜囊內沖洗物、鼻腔、食   管、氣管、泄殖腔和交合器拭子、卵黃囊內表面等樣本中的雞毒支原體,用于雞毒支原體感染的輔助診斷。

【檢驗原理】

本試劑盒對雞毒支原體基因保守區設計特異性的引物和探針,用熒光 PCR 技術對雞毒支原體的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染病料的病原學診斷。

【試劑組成】

包裝規格

50T/盒

MG 反應液

500μL×2 管

酶液

50μL×1 管

MG 陽性質控品

50μL ×1 管

陰性質控品

250μL ×1 管

說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融次數不超過 5 次,有效期 12 個月。

【適用儀器】

ABI7500、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

【標本采集】

病死或撲殺禽,從鼻腔、眶下竇、氣管或氣囊取樣,也可吸取眶下竇和關節滲出物或結膜囊內沖洗物;活   禽從鼻腔、食管、氣管、泄殖腔和交合器中取樣;雞胚從卵黃囊內表面、口咽和氣囊采樣。

【保存和運輸】

采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應不超過 24 h;若需長期保存,應放置-70℃以下保存,凍融不超過 3 次。

【使用方法】

1.  樣品處理(樣本處理區)

1.1  樣本前處理

組織樣品:每份組織分別從 3 個不同的位置稱取樣品約 1g,手術/剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續研磨,待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL滅菌離心管中;液體樣品,直接取 100μL 提取。

1.2  核酸提取

推薦采用公司生產的核酸提取/或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進行核酸提取,請    按照試劑說明書進行操作。

2.  試劑配制(試劑準備區)

根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;反應管數每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

試劑

MG 反應液

酶液

用量(樣本數為 N)

19μL

1μL

將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,20μL/管。

3.  加樣(樣本處理區)

將步驟 1 提取的核酸、陽性質控品、陰性質控品各取 5μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。


 

4.  PCR 擴增(核酸擴增區)

4.1  將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

4.2  設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;

熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請勿選擇

ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

4.3  推薦循環參數設置:

步驟

循環數

溫度

時間

收集熒光信號

1

1 cycle

95℃

2min

2

45 cycles

95℃

15sec

60℃

30sec

5.  結果分析判定

5.1  結果分析條件設定(請參照各儀器使用說明書進行設置,以分析 ABI7500 儀器為例)

反應結束后自動保存結果,根據分析后圖像調節 Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用戶可根據實際情況自行調整,Start 值可設在 3~15、End 值可設在 5~20,使閾值線位于擴增曲線指數期,陰性質控品的擴增曲線平直或低于閾值線),點擊 Analyze 自動獲得分析結果。

5.2  結果判斷

陽性:檢測通道 Ct 值≤40,且曲線有明顯的指數增長曲線; 陰性:樣本檢測結果 Ct 值>40 或無 Ct 值。

5.3  質控標準

陰性質控品:無特異性擴增曲線或無 Ct 值顯示;

陽性質控品:擴增曲線有明顯指數增長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

6.  檢測方法的局限性

1. 樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

2. 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;

3. 陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

4. 病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

5. 不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

6. 試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果;

7. 本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

【注意事項】

1. 所有操作嚴格按照說明書進行;

2. 試劑盒內各種組分使用前應自然融化,wan全混勻并短暫離心;

3. 反應液應避光保存;

4. 反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5. 使用一次性吸頭、一次性手套和各區專用工作服;

6. 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區進行,以免交叉污染;

7. 實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

8. 試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。

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