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生物芯片在藥物分析中的應(yīng)用2022/12/7

生物芯片技術(shù)是20世紀(jì)90年代初伴隨著人類基因組計(jì)劃的實(shí)施而產(chǎn)生的一門新技術(shù)，已成為、大規(guī)模獲取相關(guān)信息的重要手段。它主要通過微加工技術(shù)和微電子技術(shù)，將成千上萬與生命相關(guān)的信息集成在一塊厘米見方的硅、...

佰利萊告訴你常用的培養(yǎng)基耗材和細(xì)胞接種量2022/12/2

我們常用的細(xì)胞培養(yǎng)容器有T25培養(yǎng)瓶、10cm培養(yǎng)皿、多孔板等，尤其是是多孔板，需要加多少培養(yǎng)基，很多客戶不太確定，下面佰利萊生物為大家整理了常見的培養(yǎng)容器的加液體積和建議接種量：耗材名稱規(guī)格培養(yǎng)面積...

佰利萊生物細(xì)胞傳代操作步驟2022/11/28

一、貼壁細(xì)胞傳代（以一個(gè)T25瓶為例）1、吸出原培養(yǎng)液；2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞，吸出PBS丟棄；3、加入1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞，放入培養(yǎng)箱消化；4、消...

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法2022/11/25

原代細(xì)胞最jie近和最能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于藥物敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。原代細(xì)胞的培養(yǎng)，也叫初代培養(yǎng)，是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的首ci培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的第一步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原...

原代細(xì)胞的取材和分離方法2022/11/22

將動(dòng)物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出，經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機(jī)械方法處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。原代細(xì)胞培養(yǎng)的步驟...

原代細(xì)胞的復(fù)蘇步驟2022/11/21

細(xì)胞一般儲(chǔ)存在液氮中，溫度達(dá)-196℃，理論上儲(chǔ)存時(shí)間是無限的。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。細(xì)胞復(fù)蘇就是要把原本冷凍保存(凍存)著的細(xì)胞恢復(fù)到一般的生長(zhǎng)...

動(dòng)物組織樣本的前處理2022/11/18

一、勻漿介質(zhì)的制備:一般采用pH7.4,0.01mol/LTris-HCl,1mmol/LEDTA-2Na,0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化鈉溶液或直接用0.86%的生理鹽水作為勻漿介質(zhì)。二、組織...

原代細(xì)胞傳代方法哪有幾種？2022/11/17

原代細(xì)胞是指從機(jī)體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行模擬機(jī)體培養(yǎng)的細(xì)胞，稱為原代細(xì)胞。一般認(rèn)為，培養(yǎng)的原代的第1代細(xì)胞和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)...

原代細(xì)胞培養(yǎng)過程中的常見問題2022/11/16

原代細(xì)胞與細(xì)胞系有什么區(qū)別?根據(jù)傳統(tǒng)定義，自組織第一次收獲和接種的細(xì)胞被稱為原代細(xì)胞[Freshney,R.I.(1987).CultureofAnimalCells.AManualofBasicTe...

人與動(dòng)物及各類動(dòng)物間藥物劑量的換算方法2022/11/14

1．人與動(dòng)物用藥量換算人與動(dòng)物對(duì)同一藥物的耐受性是相差很大的。一般說來，動(dòng)物的耐受性要比人大，也就是單位體重的用藥理動(dòng)物比人要大。人的各種藥物的用量在很多書上可以查得，但動(dòng)物用藥量可查的書較少，而且動(dòng)...

上海佰利萊生物ELISA試劑盒規(guī)范曲線的制作關(guān)鍵簡(jiǎn)述2022/11/11

很多試劑檢查都涉及到規(guī)范曲線的疑問，ELISA試劑盒規(guī)范曲線做的好與壞會(huì)直接影響到試驗(yàn)的成果，乃至關(guān)系到試驗(yàn)的成敗，那么究竟怎么繪制或制造規(guī)范曲線呢？一、做規(guī)范曲線樣品檢查時(shí)有幾個(gè)疑問需要注意1、樣品...

PCR技術(shù)原理、實(shí)驗(yàn)步驟和應(yīng)用2022/11/8

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.掌握聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的原理。2.掌握移液槍和PCR儀的基本操作技術(shù)。二、實(shí)驗(yàn)原理PCR技術(shù)，即聚合酶鏈反應(yīng)（polymerasechainreaction，PCR）是由美國PECetus...

蛋白質(zhì)免疫印跡（Western Blot，WB ）2022/11/2

實(shí)驗(yàn)方法原理Western免疫印跡，是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測(cè)的方法。對(duì)已知表達(dá)蛋白，可用相應(yīng)抗體作為一抗進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)新基因的表達(dá)產(chǎn)物，可通過融合部分的抗體檢測(cè)。與Southern或N...

淺述人elisa試劑盒洗板方法2022/11/2

在用人elisa試劑盒的時(shí)候，用于檢測(cè)人原鈣黏素的時(shí)候，由于抗原抗體的結(jié)合位點(diǎn)的關(guān)系，導(dǎo)致在清洗的時(shí)候不是很方便，如果清洗的不好又會(huì)造成結(jié)果的誤差。所以以下介紹兩種比較好用也方便的方法清洗人elisa...

上海佰利萊生物講述植物生長(zhǎng)素試劑盒的操作步驟2022/10/31

植物生長(zhǎng)素試劑盒的操作步驟1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔...