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所 在 地上海市
更新時間:2022-07-04 15:56:47瀏覽次數(shù):188次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)小鼠反神經(jīng)調(diào)節(jié)苷脂抗體試劑盒
小鼠POU結(jié)構域第3類轉(zhuǎn)錄因子2(Pou3f2)elisa試劑盒
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 96T/48T |
---|---|---|---|
應用領域 | 化工 | 主要用途 | 科研試驗 |
品牌 | 佰利萊 | 可售賣地 | 全國 |
包裝 | 液體試劑瓶加酶標板 | 檢測樣本 | 血清,血漿,組織,相關液體 |
操作方法 | 酶聯(lián)免疫法 |
小鼠β-半乳糖腦苷脂酶(β-Galc)elisa試劑盒試驗原理:
小鼠β-半乳糖腦苷脂酶(β-Galc)elisa試劑盒是采用雙抗夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)方法
自備材料
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
操作注意事項:
1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄,不可保存。
2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑,應包裝好或蓋好,不同批號的試劑不要混用,保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7. 底物A易揮發(fā),避免長時間打開蓋子,底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒,實驗完成后應立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
操作步驟:
1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),每個標準品和空白孔建議做復孔,每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體,蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次,如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入50ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次,如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
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