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上海佰利萊生物科技有限公司
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志賀菌ipaH基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)

參   考   價: 3800

訂  貨  量: ≥1 盒

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2023-02-13 18:03:28瀏覽次數:335次

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供貨周期 現貨 規格 50T,50T
應用領域 化工 主要用途 科研試驗,科研試驗
品牌 佰利萊 可售賣地 全國
級別 優級純GR 含量 99%
用途類別 PCR試劑盒
志賀菌ipaH基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)
僅用于科研實驗
我司產品齊全,因產品上架數量限制,如需其他產品可直接致電我司銷售

產品名稱:志賀菌ipaH基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)

產品規格:50T

志賀菌ipaH基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)
注意事項:

1.基礎程序,擴增溫度和延伸溫度,反應時間,循環次數,PCR反應液的配制,PCR技術的基本原理,PCR的反應動力學,PCR擴增產物,PCR反應體系與反應條件。

志賀菌ipaH基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)
反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,志賀菌ipaH基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
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