目錄:MedChemExpress LLC>>天然產(chǎn)物>> Medroxyprogesterone acetate
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更新時(shí)間:2024-12-04 13:33:31瀏覽次數(shù):19評(píng)價(jià)
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CAS | 71-58-9 | 純度 | 99.88% |
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分子量 | 386.52 | 分子式 | C??H??O? |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL |
貨號(hào) | HY-B0469 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
MCE 國(guó)際站:Medroxyprogesterone acetate
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:71-58-9
純度:0.9988
貨號(hào):HY-B0469
中文名稱:醋酸甲羥孕酮
Synonyms:醋酸甲羥孕酮; Medroxyprogesterone 17-acetate; Farlutin
存儲(chǔ)條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個(gè)月
運(yùn)輸條件:美國(guó)大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Medroxyprogesterone acetate 是一種廣泛使用的合成類固醇,與孕酮 (progesterone),雄激素 (androgen) 和糖皮質(zhì)激素受體 (glucocorticoid receptors) 都有作用。
體外:Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM,48 小時(shí)) 抑制類固醇剝奪的 HUVEC eNOS 表達(dá)[2]。Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM,16 小時(shí)) 通過減少內(nèi)皮粘附分子 (VCAM-1 和 ICAM-1 蛋白) 表達(dá)來(lái)抑制白細(xì)胞與人內(nèi)皮細(xì)胞 (類固醇剝奪的 HUVEC) 的粘附[2]。 Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM,2 小時(shí)) 可減少類固醇剝奪的 HUVEC 中的 NF-κB 核轉(zhuǎn)位[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。
體內(nèi):Medroxyprogesterone acetate (5 mg/kg,灌胃,大鼠) 顯示 Cmax 為 377.9 ng/mL,AUC0- 2535.9 ng·h/mL,t1/2 為 10.2 小時(shí)[3]。Medroxyprogesterone acetate (0.05-0.2 mg/kg/天,口服,14 天,大鼠) 會(huì)增加除腎上腺之外的所有組織中的異孕酮水平,并影響海馬中的 β-END 水平[4] 。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:Human Endogenous Metabolite
銷售產(chǎn)品:Sodium bicarbonate | Amlodipine (besylate) | Ginsenoside Rb3 | Losartan Carboxylic Acid | Magainin 2 | Mepolizumab | Tetrakis (4-carboxyphenyl) porphyrin | Tartrazine | Tropic acid | Benzyldimethyltetradecylammonium-d7 (chloride)
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn):
[1]. Schindler AE, et al. Classification and pharmacology of progestins. Maturitas. 2008 Sep-Oct;61(1-2):171-80.[2]. Simoncini T, et al. Differential signal transduction of progesterone and medroxyprogesterone acetate in human endothelial cells. Endocrinology. 2004 Dec;145(12):5745-56. [3]. Smith D, et al. Pharmacokinetics and bioavailability of medroxyprogesterone acetate in the dog and the rat. Biopharm Drug Dispos. 1993 May;14(4):341-55. [4]. Bernardi F, et al. Progesterone and medroxyprogesterone acetate effects on central and peripheral allopregnanolone and beta-endorphin levels. Neuroendocrinology. 2006;83(5-6):348-59.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù),我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域;
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目;
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