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Baicalein

MCE 國際站：Baicalein

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：491-67-8

純度：0.9894

貨號：HY-N0196

中文名稱：黃芩素

Synonyms：黃芩素; 5,6,7-Trihydroxyflavone

存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，1 年；-20°C，6 個月（避光保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黃嘌呤氧化酶抑制劑，其 IC50 值為 3.12 μM。

體外：Baicalein 體外抑制有絲分裂原誘導的 T 細胞增殖和細胞因子分泌。在 25 μM 時，用 Baicalein 預處理可顯著抑制 Con A 或抗 CD3/CD28 mAb 誘導的增殖和細胞因子分泌。Baicalein 處理可誘導 NF-κB 與 DNA 結合，但會抑制核區室中的硫氧還蛋白活性[2]。Baicalein 以時間和劑量依賴性方式抑制 MDA-MB-231 細胞的增殖、遷移和侵襲。Baicalein 顯著降低 MDA-MB-231 細胞中 SATB1 的表達。Baicalein 還下調 Wnt1 和 β-catenin 蛋白的表達以及 Wnt/β-catenin 靶向基因的轉錄水平[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Baicalein 抑制移植物抗宿主病的誘導，但不抑制小鼠 T 細胞的穩態增殖。這一觀察清楚地表明 Baicalein 在體內具有強大的抗炎活性[2]。用 Baicalein 處理的大鼠可防止心臟體重比、腦利鈉肽血漿水平、室間隔厚度、左心室心肌膠原體積增加 (分別為 P [4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：大鼠：將黃芩素懸浮于1%甲基纖維素中。通過口服灌胃的方式給大鼠施用黃芩素懸浮液。將SHR和WKY大鼠分為4組（每組8只）：12周高劑量（200mg/kg/天）或低劑量（50mg/kg/天）組；4周高劑量或低劑量組。SHR和WKY大鼠的12周和4周陰性對照組（每組8只）接受載體，而陽性對照組（Val組，每組8只）接受纈沙坦（20mg/kg/天）以作比較[4]。小鼠：為了研究黃芩素的體內抗炎功效，采用移植物抗宿主病（GVHD）模型。將 C57BL/6 小鼠的脾淋巴細胞與黃芩素體外孵育（25 μM，4 小時），然后過繼轉移到免疫功能低下的 Balb/c 小鼠[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：MTT 試驗用于評估黃芩素對乳腺癌細胞增殖的影響。常規消化、收集 MDA-MB-231 細胞，以 8×103 個細胞/孔的密度接種于 96 孔板中。孵育 12-24 小時后，根據實驗分組用 0、20、40、60、80、100 和 120 μM 黃芩素處理細胞，然后在 37°C 下孵育 24、48 和 72 小時[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target：3.12 μM (xanthine oxidase)[1]

銷售產品：Heterophyllin B  | VU0155069  | Chicoric acid  | Psoralen  | GSK429286A  | Sitagliptin (phosphate)  | N3-PEG4-C2-NH2  | L-Cysteine (hydrochloride)  | Teicoplanin  | ISRIB

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參考文獻：

[1]. Shieh DE,et al. Antioxidant and free radical scavenging effects of baicalein, baicalin and wogonin. Anticancer Res. 2000 Sep-Oct;20(5A):2861-5.[2]. Patwardhan RS, et al. Baicalein exhibits anti-inflammatory effects via inhibition of NF-κB transactivation. Biochem Pharmacol. 2016 May 15;108:75-89.[3]. Ma X, et al. Baicalein suppresses metastasis of breast cancer cells by inhibiting EMT via downregulation of SATB1 and Wnt/β-catenin pathway.Drug Des Devel Ther. 2016 Apr 18;10:1419-41.[4]. Kong EK, et al. A novel anti-fibrotic agent, baicalein, for the treatment of myocardial fibrosis in spontaneously hypertensiverats. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):175-81.