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Deoxynivalenol

MCE 國際站：Deoxynivalenol

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：51481-10-8

純度：0.9939

貨號：HY-N6684

中文名稱：脫氧雪腐鐮刀菌烯醇

Synonyms：脫氧雪腐鐮刀菌烯醇; Vomitoxin

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Deoxynivalenol是單端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一種具有口服活性的真菌毒素，通過緊密連接處的細胞旁路來穿過腸粘膜。Deoxynivalenol 轉運不受P-糖蛋白 (PgP) 或多藥耐藥相關蛋白 (MRPs) 抑制劑的影響。

體外：Deoxynivalenol (0-2 μg/mL, 24 h) 會引發 Caco-2 細胞中絲裂原激活蛋白激酶 (MAPKs) Erk1/2、p38 和 SAPK/JNK 的磷酸化[1]。 Deoxynivalenol (100-4000 ng/mL, 24-72 h) 在 500-4000 ng/mL 劑量下孵育 48 小時和 72 小時后，會降低 IPEC-1 和 IPEC-J2 細胞的活力[2]。 Deoxynivalenol (0-4000 ng/mL, 24-72 h) 在 IPEC-1 和 IPEC-J2 細胞中，濃度為 200 ng/mL 時增加BrdU 的摻入，濃度為2000-4000 ng/mL時減少 BrdU 的摻入[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Deoxynivalenol (0-5 mg/kg, 灌胃, 每日一次, 14 天) 會以劑量相關的方式增加流涎過多的妊娠大鼠的數量[3]。 Deoxynivalenol (0-5 mg/kg, 灌胃, 每日一次, 14 天) 在 5 mg/kg 劑量下會導致大鼠胎兒胸骨發育異常[3]。 Deoxynivalenol (10-1000 mg/kg; 口服, 腹腔注射; 一次) 對 B6C3F1 小鼠的 LD50 值估計為 78 mg/kg (口服) 和 49 mg/kg (腹腔注射)[4]。 Deoxynivalenol (2-20 mg/kg, 口服, 每日一次, 4 周) 以劑量依賴性方式增加血漿濃度，并減少 B6C3F1 小鼠的體重增加[5]。 1.19 藥代動力學分析[5] Route Dose (mg/kg) Plasma T1/2α (min) Plasma T1/2β (h) Liver T1/2α (min) Liver T1/2β (h) Kidney T1/2α (min) Kidney T1/2β (h) Spleen T1/2α (min) Spleen T1/2β (h) Heart T1/2α (min) Heart T1/2β (h) p.o. 25 20.4 11.8 22 19 47 20.9 29 9 41 12.3 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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參考文獻：

[1]. Sergent T, et al. Deoxynivalenol transport across human intestinal Caco-2 cells and its effects on cellularmetabolism at realistic intestinal concentrations. Toxicol Lett. 2006 Jul 1;164(2):167-76.[2]. Diesing AK, et al. Mycotoxin deoxynivalenol (DON) mediates biphasic cellular response in intestinal porcine epithelial cell lines IPEC-1 and IPEC-J2. Toxicol Lett. 2011 Jan 15;200(1-2):8-18. [3]. Collins TF, et al. Effects of deoxynivalenol (DON, vomitoxin) on in utero development in rats. Food Chem Toxicol. 2006 Jun;44(6):747-57.[4]. Pestka JJ, et al. Immunochemical assessment of deoxynivalenol tissue distribution following oral exposure in the mouse. Toxicol Lett. 2008 May 5;178(2):83-7.[5]. Forsell JH, et al. Comparison of acute toxicities of deoxynivalenol (vomitoxin) and 15-acetyldeoxynivalenol in the B6C3F1 mouse. Food Chem Toxicol. 1987 Feb;25(2):155-62.