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天然產物

MedChemExpress (M

CAS	27208-80-6	純度	99.57%
分子量	390.38	分子式	C??H??O?
供貨周期	現貨	規格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-N0120A	應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥

Polydatin提取自從傳統中藥虎杖根，在多個實驗模型中具有抗炎作用。Polydatin (Piceid) 可抑制G6PD，并誘導氧化和內質網應激

詳細介紹

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Polydatin

MCE 國際站：Polydatin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：27208-80-6

純度：0.9957

貨號：HY-N0120A

中文名稱：虎杖苷；虎杖甙；云杉新甙；白藜蘆醇苷

Synonyms：虎杖苷; Piceid

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Polydatin提取自從傳統中藥虎杖根，在多個實驗模型中具有抗炎作用。Polydatin (Piceid) 可抑制G6PD，并誘導氧化和內質網應激

體外：Polydatin 通過改善微循環和抑制血小板聚集來保護腦細胞免受缺血性損傷。此外，Polydatin 抑制脂多糖刺激的內皮細胞中 ICAM-1 的表達；Polydatin 抑制癌細胞增殖和細胞周期進程[4]。 Polydatin 誘導內質網應激驅動的細胞死亡[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Polydatin 可顯著提高 SOD 活性和心率，減輕心肌病理損傷，降低 MDA 含量，輕度升高動脈壓和 GSH-Px 活性，縮短 QRS、QT 和 ST 間期，降低 FFA 含量[2]]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：大鼠：隨機分為6組，分別給予正常組和虎杖苷對照組：分別給予CMC-Na和虎杖苷(200 μmol/kg)灌胃，同時尾靜脈注射等量生理鹽水(NS)；DOX組：大鼠尾靜脈注射DOX(每周3 mg/kg)，連續4周，累計劑量為12 mg/kg，與Chang等[2]的研究相似。小鼠：將虎杖苷溶于二甲基亞砜(DMSO)，稀釋于杜氏改良Eagle培養基(DMEM)中。取60只雌性產后哺乳期BALB/c小鼠(6～8周齡，體重35～40 g)。對照組(CG)：小鼠給予100 μL PBS作為空白對照。白藜蘆醇苷組：金黃色葡萄球菌感染24h后，給金黃色葡萄球菌乳腺炎小鼠模型腹腔注射白藜蘆醇苷15、30、45mg/kg[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性，僅供參考。

細胞實驗：采用MTT法評估虎杖苷對mMEC活力的影響。將mMEC在有或無不同濃度的虎杖苷（25、50和100 μg/mL）和DEX（100 μg/mL）的條件下孵育24小時。然后向每孔中加入20 μL MTT（5 mg/mL）并孵育4小時。除去上清液后，用每孔150 μL DMSO溶解甲臜，在酶標儀上測量570 nm處的光密度（OD）值[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：NF-κB, Autophagy

參考文獻：

[1]. Cheng Y, et al. Involvement of cell adhesion molecules in polydatin protection of brain tissues from ischemia-reperfusioninjury. Brain Res. 2006 Sep 19;1110(1):193-200.[2]. Wang HL, et al. Synergistic effects of Polydatin and Vitamin C in Inhibiting Cardiotoxicity induced by Doxorubicin in rats. Fundam Clin Pharmacol. 2016 Nov 28. [Epub ahead of print][3]. Jiang KF, et al. Polydatin ameliorates Staphylococcus aureus-induced mastitis in mice via inhibiting TLR2-mediated activation of the p38 MAPK/NF-κB pathway. Acta Pharmacol Sin. 2016 Nov 28. [Epub ahead of print][4]. Luigi Mele, et al. A New Inhibitor of glucose-6-phosphate Dehydrogenase Blocks Pentose Phosphate Pathway and Suppresses Malignant Proliferation and Metastasis in Vivo. Cell Death Dis. 2018 May 1;9(5):572.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。