目錄:MedChemExpress LLC>>天然產物>> Bergapten
CAS | 484-20-8 | 純度 | 99.96% |
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分子量 | 216.19 | 分子式 | C??H?O? |
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10 mM * 1 mL |
貨號 | HY-N0370 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥 |
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MCE 國際站:Bergapten
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:484-20-8
純度:0.9994
貨號:HY-N0370
中文名稱:佛手苷內酯;佛手柑內酯;佛手醇甲醚;佛手烯;5-甲氧基補骨脂素;香柑內酯
Synonyms:佛手柑內酯; 5-Methoxypsoralen
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:Bergapten 是一種天然的抗炎劑和抗腫瘤劑。Bergapten 抑制鼠和人 CYP 亞型。
體外:在濃度為0.05 mM至25 mM的Bergapten(5-甲氧基補骨脂素,5-MOP)作用下,SC-M1細胞中的N-乙酰轉移酶(NAT)活性降低,但這些劑量之間沒有發現明顯的劑量依賴性效應(r=0.5687)。在COLO 205細胞中,低劑量Bergapten(0.05 mM和0.5 mM)時NAT活性降低,高劑量(50 mM)時NAT活性增加。Bergapten在我們實驗濃度下對COLO 205細胞產生劑量依賴性效應(r=0.8912);高劑量(50 mM)時有促進作用,低劑量(0.05-0.5 mM)時有抑制作用,而5-25 mM濃度與對照方案相比無顯著差異[1]。 Bergapten(5-甲氧補骨脂素)通過調節骨保護素基因敲除小鼠的 PI3K/AKT、JNK/MAPK 和 NF-κB 信號通路,對糖尿病相關的骨質疏松癥產生抑制作用。Bergapten 還被證明能顯著抑制促炎性細胞因子的產生。Bergapten 具有顯著抑制 RANKL-RANK 信號轉導的能力,并抑制 PI3K/AKT、JNK/MAPK 和 NF-κB 信號通路的激活,從而保護小梁結構并減少破骨細胞分化[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:大鼠結腸中NAT的代謝活性高于胃中,而Bergapten(5-甲氧基補骨脂素,5-MOP)可導致24小時內胃中AF濃度降低,而胃和結腸中AAF濃度較低。雖然DMSO(溶劑)影響了AAF的代謝,但與對照組相比,Bergapten仍可導致AAF進一步代謝增加,24小時內胃中AAF濃度降低,24至72小時內結腸中AAF濃度降低[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,僅供參考。
動物實驗:大鼠[1] 選用 72 只雄性 Sprague-Dawley (SD) 大鼠,體重約 200 克。共 72 只大鼠接受 3 種不同的方案,每種方案分為 4 組,每組 6 只大鼠。通過胃插管將測試化合物輸送到每只動物體內。第一種方案接受 1 毫升 Bergapten(溶于 DMSO),劑量為每公斤體重 0.5 mmol。方案 2(對照方案)僅接受 1 毫升溶劑(DMSO),不含任何 Bergapten。方案 3(對比方案)當時不接受任何物質。24 小時后,3 種方案的所有大鼠均接受 1 毫升 AF(溶于 DMSO),劑量為每公斤體重 0.3 mmol。按照不同的收集時間分組:AF 給藥后 12、24、48 和 72 小時,然后將動物轉移到單獨的代謝籠中。收集每個方案的大鼠的胃和結腸,并立即用乙酸乙酯/甲醇(95:5)提取。蒸發溶劑,將殘留物重新溶解在甲醇中,并通過 HPLC 測定 AF 和 AAF。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
細胞實驗:將人結腸腺癌細胞系(COLO 205,來自 70 歲白人男性)置于 75 cm2 組織培養瓶中,在 RPMI1640 培養基中生長,培養基中補充有 10% 胎牛血清,含有青霉素和鏈霉素(100 μg/mL)和 1 mM 谷氨酰胺,培養溫度為 37°C,濕度為 5% CO2 和 95% O2。將人胃腺癌細胞系置于 75 cm2 組織培養瓶中,在 RPMI 1640 培養基中生長,培養基中補充有 10% 胎牛血清,含有青霉素和鏈霉素(100 μg/mL)和 1 mM 谷氨酰胺,培養溫度為 37°C,濕度為 5% CO2 和 95% O2。 SC-M1 和 COLO 205 細胞用不同濃度的 Bergapten(0.05、0.5、5、10、25 和 50 mM)處理,孵育 72 小時,以進行 Bergapten 對 NAT 活性的劑量效應研究。為了確定 0.5 mM Bergapten 對 NAT 活性的時間效應,將細胞在 37°C 下孵育,并分別在 12、24、48 和 72 小時收獲。Bergapten 溶于 DMSO,載體的最終濃度為 [1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:CYP[1]
銷售產品:BAPTA-AM | Magrolimab | L-Ascorbic acid | Vancomycin | TVB-3664 | BMS-202 | Irinotecan | Monalizumab | Palmitic acid | SB 204990
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Lee YM, et al. Effects of 5-methoxypsoralen (5-MOP) on arylamine N-acetyltransferase activity in the stomach and colon of rats and human stomach and colon tumor cell lines. In Vivo. 2005 Nov-Dec;19(6):1061-9.[2]. Li XJ, et al. Bergapten exerts inhibitory effects on diabetes-related osteoporosis via the regulation of the PI3K/AKT, JNK/MAPK and NF-κB signaling pathways in osteoprotegerin knockout mice. Int J Mol Med. 2016 Dec;38(6):1661-1672.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
• 設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。