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Sanguinarine chloride

MCE 國際站：Sanguinarine chloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：5578-73-4

純度：0.9913

貨號：HY-N0052A

中文名稱：氯化血根堿

Synonyms：氯化血根堿; Sanguinarin chloride; Sanguinarium chloride; Pseudochelerythrine chloride

存儲條件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C，1年；-20°C，6個月（密封保存，避光防潮）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Sanguinarine (Sanguinarin) chloride 是一種來源于 Sanguinaria Canadensis 的生物堿，可通過激活活性氧 (ROS) 的產生來刺激細胞凋亡。Sanguinarine 誘導的細胞凋亡與 JNK 和 NF-κB 的活化有關。

體外：血根堿 (SANG) 誘導的細胞凋亡與 JNK 和 NF-κB 信號通路的激活有關。為了確定血根堿對細胞活力的影響，用不同濃度的血根堿刺激 22B-cFluc 細胞 24 小時，然后進行 CKK-8 測定。用血根堿處理會以劑量依賴性方式降低 22B 細胞的增殖。同時，使用 Ac-DEVD-pNA（一種經過驗證的 caspase-3 底物）測量用不同劑量血根堿處理的 22B-cFluc 細胞的胞漿提取物以檢測細胞 caspase-3 活性。450 nm 處的吸光度以劑量依賴性方式增加，表明血根堿刺激 caspase-3 活性增加[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：為了評估血根堿 (SANG) 在體內誘導的細胞凋亡，將 22B-cFluc 細胞皮下接種到裸鼠的一側脅腹，建立異種移植模型。給小鼠靜脈注射 10 mg/kg 血根堿。在治療后 24、48 和 72 小時，給小鼠腹腔注射 150 mg/kg D-熒光素底物后進行生物發光成像。血根堿治療在初次治療后 48 小時就會引起發光信號明顯增加。在整個實驗過程中觀察到持續的生物發光成像 (BLI) 強度增加。治療后 72 小時，收集腫瘤并進行 TUNEL 染色以評估細胞凋亡。與對照腫瘤相比，用血根堿治療的組表現出明顯更多的細胞凋亡，由零星凋亡細胞的綠色信號增加表明[1]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：小鼠[1] 通過將懸浮在 PBS 中的 1×107 22B-cFluc 細胞注射到裸鼠（n=6）中來制備異種移植腫瘤模型。當腫瘤體積達到約 100 mm3 時，將血根堿（10 mg/kg）靜脈注射到小鼠體內。注射 24 小時、48 小時和 72 小時后，小鼠單次腹腔注射 150 mg/kg D-熒光素，并使用 Xenogen Lumina II 系統進行生物發光成像。使用 Living Image 軟件 4.1 表示感興趣區域內的信號強度。對于抗腫瘤治療研究，一組荷瘤小鼠（n=6）在整個實驗期間每隔一天靜脈注射 10 mg/kg 血根堿，而對照組小鼠（n=6）僅接受 DMSO。計算腫瘤生長測量值[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：Sanguinarine 的細胞活力通過 CCK-8 測定法使用細胞計數試劑盒-8 進行測定。簡而言之，將 22B-cFluc 細胞接種在 96 孔板中（5×103 個細胞/孔），用不同濃度的 Sanguinarine（0.5 μM、1 μM、2 μM、4 μM）處理 24 小時。然后向每個孔中加入 10 mL CKK-8，放置 4 小時，用微孔板讀數儀測量 450 nm 處的吸光度。確定光密度 (OD) 值以反映每個孔中的活細胞群[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

激酶實驗：使用 caspase-3 活性檢測試劑盒測量 caspase-3 活性。簡而言之，收集用不同濃度 Sanguinarine（0.5 μM、1 μM、2 μM、4 μM）或對照 DMSO 處理的細胞，清洗并在冰上用裂解緩沖液裂解 30 分鐘。然后以 1,2000 rpm 離心 10 分鐘收集上清液。將 Ac-DEVD-pNA（2 mM）添加到每個樣品中并在 37°C 下孵育 1 小時。最后使用分光光度計在 405 nm 波長下定量每個樣品的光密度 (OD)。p-NA 標準用于校準每個樣品的 caspase-3 活性[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Apoptosis[1]

銷售產品：Kaempferol  | Almonertinib  | FITC-Dextran (MW 40000)  | ONO-AE3-208  | NMDA  | MS159  | Salvianolic acid A  | Histamine  | Cucurbitacin I  | Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium)

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參考文獻：

[1]. Wang Y, Noninvasive bioluminescence imaging of the dynamics of sanguinarine induced apoptosis via activation of reactive oxygen species. Oncotarget. 2016 Apr 19;7(16):22355-67.