MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Hydroxysafflor yellow A

MCE 國(guó)際站：Hydroxysafflor yellow A

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：78281-02-4

純度：0.9895

貨號(hào)：HY-N0567

中文名稱：羥基紅花黃色素A

Synonyms：羥基紅花黃色素A; Safflomin A; HSYA

存儲(chǔ)條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個(gè)月；-20°C，1 個(gè)月（避光保存）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一種可從中藥紅花中分離出的黃酮類天然產(chǎn)物。Hydroxysafflor yellow A 可通過自噬途徑抑制細(xì)胞增殖促進(jìn)細(xì)胞凋亡。Hydroxysafflor yellow A 有抗炎、抗氧化和抗腫瘤作用。Hydroxysafflor yellow A 可用于心血管疾病的研究。

體外：Hydroxysafflor yellow A (10 μM, 24 h) 通過 toll 樣受體 -4 途徑抑制脂多糖誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移[1]。 Hydroxysafflor yellow A (0.01-10 mg/L, 4-96 h) 通過提高 HSL 啟動(dòng)子活性來促進(jìn)脂溶特異性酶 HSL 的表達(dá)來抑制 3T3-L1 前脂肪細(xì)胞的增殖和脂肪形成[2]。 Hydroxysafflor yellow A (1-100 μM, 12-24 h) 通過抑制 p38 MAPK 磷酸化、 NF-κB活化、炎癥因子高表達(dá)和白細(xì)胞對(duì) EC 的粘附降低 LPS 誘導(dǎo)的 EC 炎癥損傷[3]。 Hydroxysafflor yellow A (20-160 μM, 24-48 h) 通過阻斷肝癌細(xì)胞自噬通量抑制細(xì)胞增殖和促進(jìn)細(xì)胞凋亡[6]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Hydroxysafflor yellow A (2.5 或 10 mg/kg/day, 腹腔注射, 連續(xù) 6 周) 通過增強(qiáng)肝組織抗氧化能力、抑制 TGF-β1 表達(dá)保護(hù)大鼠肝臟免受長(zhǎng)期酒精損傷[4]。 Hydroxysafflor yellow A (30, 48, 76.8 mg/kg, 腹腔注射) 通過減弱 NF-κB 和 p38MAPK 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)對(duì)慢性阻塞性肺疾病大鼠炎性損傷具有保護(hù)作用[5]。 Hydroxysafflor yellow A (1.135, 2.25 mg/kg 腹腔注射) 在裸鼠腫瘤模型中可抑制腫瘤生長(zhǎng)，阻斷肝癌細(xì)胞自噬[6]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

銷售產(chǎn)品：Monensin sodium salt  | Scutellarin  | Ganciclovir  | Lorlatinib  | Tanshinone IIA  | Trilaciclib  | CTB  | Ramucirumab  | GB-88  | Ripretinib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Yang G, et al. Hydroxysafflor yellow A inhibits lipopolysaccharide-induced proliferation and migration of vascular smooth muscle cells via Toll-like receptor-4 pathway. Int J Clin Exp Med. 2015 Apr 15;8(4):5295-302.[2]. Zhu HJ, et al. Hydroxysafflor yellow A (HYSA) inhibited the proliferation and differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. Cytotechnology. 2015 Oct;67(5):885-92.[3]. Jin M, et al. Hydroxysafflor yellow A attenuate lipopolysaccharide-induced endothelium inflammatory injury. Chin J Integr Med. 2016 Jan;22(1):36-41.[4]. He Y, et al. Protective effects of hydroxysafflor yellow A (HSYA) on alcohol-induced liver injury in rats. J Physiol Biochem. 2015 Mar;71(1):69-78.[5]. Jin M, Xue et al. Protective Effect of Hydroxysafflor Yellow A on Inflammatory Injury in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Rats. Chin J Integr Med. 2019 Oct;25(10):750-756.[6]. Wu N, et al. Hydroxysafflor yellow A promotes apoptosis via blocking autophagic flux in liver cancer. Biomed Pharmacother. 2021 Apr;136:111227.