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Rutaecarpine

MCE 國際站：Rutaecarpine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：84-26-4

純度：0.99

貨號：HY-N0147

中文名稱：吳茱萸次堿

Synonyms：吳茱萸次堿; Rutecarpine

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Rutaecarpine, 是吳茱萸中的生物堿，是COX-2的抑制劑，其IC50值為0.28 μM。

體外：吳茱萸次堿具有多種有趣的生物學(xué)特性，如抗血栓、抗癌、抗炎和鎮(zhèn)痛、減肥和體溫調(diào)節(jié)、血管舒張活性，以及對心血管和內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響[2]。吳茱萸次堿以濃度依賴性方式抑制 BMMC 中 PGD2 生成的 COX-2 和 COX-1 依賴階段，IC50 分別為 0.28 μM 和 8.7 μM。它以劑量依賴性方式抑制 COX-2 轉(zhuǎn)染的 HEK293 細胞中 COX-2 依賴性外源性花生四烯酸轉(zhuǎn)化為 PGE2[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：吳茱萸次堿對腹膜內(nèi)注射 l-角叉菜膠引起的大鼠爪水腫具有體內(nèi)抗炎活性[1]。吳茱萸次堿顯著減少抗體形成細胞的數(shù)量，并以劑量依賴性方式導(dǎo)致脾臟重量下降。此外，吳茱萸次堿給藥的小鼠脾臟細胞減少，總 T 細胞、CD4+ 細胞、CD8+ 細胞和脾臟中的 B 細胞數(shù)量減少。吳茱萸次堿治療可顯著抑制 IL-2、干擾素和 IL-10 mRNA 表達。給小鼠服用吳茱萸次堿后，CD4+IL-2+ 細胞數(shù)量顯著減少[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：大鼠：將吳茱萸次堿溶解于 0.1% 羧甲基纖維素中，使用前用適當?shù)呐囵B(yǎng)基稀釋。本研究使用雄性 Splague-Dawley (SD) 大鼠 (180-220 克)。吳茱萸次堿腹膜內(nèi)注射，1 小時后，將 l-角叉菜膠溶液注射到大鼠右后爪。在注射 l-角叉菜膠 5 小時后，使用容積計測量爪體積[1]。小鼠：為了對 SRBCs 產(chǎn)生抗體反應(yīng)，吳茱萸次堿以 10 mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg 或 80 mg/kg 的單劑量靜脈注射 10 mL 1% 聚維酮溶液。對照動物以 10 mL/kg 的劑量接受 1% 聚維酮溶液。本研究使用無特定病原體的雌性 BALB/c 小鼠[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：使用前將吳茱萸次堿溶解于DMSO中，并用適當?shù)呐囵B(yǎng)基稀釋。制備COX-1和COX-2 cDNA轉(zhuǎn)染的HEK293細胞。為測量吳茱萸次堿對COX-1和COX-2的抑制活性，將1 mL培養(yǎng)基中的細胞接種到24孔板的每個孔中。培養(yǎng)4天后，除去上清液，向含有或不含有吳茱萸次堿的細胞中加入250 mL新鮮培養(yǎng)基。在37°C下預(yù)孵育5小時后，將細胞在37°C下與50 mM花生四烯酸進一步孵育30分鐘。在4°C下以120 g離心5分鐘以終止所有反應(yīng)。測量上清液中的PGE2濃度[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：COX-2 0.28 μM (IC50, in BMMC) COX-1 8.7 μM (IC50, in BMMC)

銷售產(chǎn)品：Magnolol  | Bezafibrate  | Sonidegib  | Prednisolone  | Lotiglipron  | D-α-Hydroxyglutaric acid (disodium)  | GSK-J1  | NAT  | Formoterol fumarate  | Raloxifene (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Moon TC, et al. A new class of COX-2 inhibitor, rutaecarpine from Evodia rutaecarpa. Inflamm Res. 1999 Dec;48(12):621-5.[2]. Lee SH, et al. Progress in the studies on rutaecarpine. Molecules. 2008 Feb 6;13(2):272-300.[3]. Jeon TW, et al. Immunosuppressive effects of rutaecarpine in female BALB/c mice.Toxicol Lett. 2006 Jul 1;164(2):155-66.