目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Duocarmycin DM free base
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1 mg |
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貨號 | HY-128915 | 主要用途 | 科研 |
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Duocarmycin DM free baseMCE 國際站:DuocaDuocarmycin DM free base 是一種 DNA 小溝烷基化劑 (DNA minor-groove alkylator),是一種抗體活性分子結合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特·有的結構而具有抗癌活性。Duocarmycin DM free base 是一種 DNA 小溝烷基化劑 (DNA minor-groove alkylator),是一種抗體活性分子結合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特·有的結構而具有抗癌活性。rmycin DM free base
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-128915
CAS:1116745-06-2
純度:98.04%
存儲條件:-20°C, protect from light, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:Duocarmycin DM free base 是一種 DNA 小溝烷基化劑 (DNA minor-groove alkylator),是一種抗體活性分子結合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特·有的結構而具有抗癌活性。
體外:Duocarmycins 和 CC-1065 屬于 DNA 小溝、AT 序列選擇性和腺嘌呤-N3 烷化劑類,分離自鏈霉菌屬,對培養的癌細胞生長具有極·強的細胞毒性[2]。Duocarmycin 對幾種人類癌細胞具有細胞毒性,對 HT-29、CL1-5、Caski、EJ 和 LS174T 的 IC50 分別為 22、13.8、3.87、15.4 和 7.31 pM[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
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參考文獻:
[1]. Patil PC, et al. A Short Review on the Synthetic Strategies of Duocarmycin Analogs that are Powerful DNA Alkylating Agents. Anticancer Agents Med Chem. 2015;15(5):616-630.
[2]. Koch MF, et al. Structural, Biochemical, and Computational Studies Reveal the Mechanism of Selective Aldehyde Dehydrogenase 1A1 Inhibition by Cytotoxic Duocarmycin Analogues. Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Nov 9;54(46):13550-4.
[3]. Chen KC, et al. Selective cancer therapy by extracellular activation of a highly potent glycosidic duocarmycin analogue. Mol Pharm. 2013;10(5):1773-1782.
[4]. Chen KC, Schmuck K, Tietze LF, Roffler SR. Selective cancer therapy by extracellular activation of a highly potent glycosidic duocarmycin analogue. Mol Pharm. 2013;10(5):1773-1782.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
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