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目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Duocarmycin DM free base

Duocarmycin DM free base
  • Duocarmycin DM free base
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2024-12-05 16:51:57瀏覽次數:29評價

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供貨周期 現貨 規格 1 mg
貨號 HY-128915 主要用途 科研
Duocarmycin DM free base 是一種 DNA 小溝烷基化劑 (DNA minor-groove alkylator),是一種抗體活性分子結合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特·有的結構而具有抗癌活性。

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Duocarmycin DM free base

MCE 國際站:DuocaDuocarmycin DM free base 是一種 DNA 小溝烷基化劑 (DNA minor-groove alkylator),是一種抗體活性分子結合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base特·有的結構而具有抗癌活性。Duocarmycin DM free base 是一種 DNA 小溝烷基化劑 (DNA minor-groove alkylator),是一種抗體活性分子結合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特·有的結構而具有抗癌活性。rmycin DM free base

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-128915

CAS:1116745-06-2

純度:98.04%

存儲條件:-20°C, protect from light, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Duocarmycin DM free base 是一種 DNA 小溝烷基化劑 (DNA minor-groove alkylator),是一種抗體活性分子結合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特·有的結構而具有抗癌活性。

體外:Duocarmycins 和 CC-1065 屬于 DNA 小溝、AT 序列選擇性和腺嘌呤-N3 烷化劑類,分離自鏈霉菌屬,對培養的癌細胞生長具有極·強的細胞毒性[2]。Duocarmycin 對幾種人類癌細胞具有細胞毒性,對 HT-29、CL1-5、Caski、EJ 和 LS174T 的 IC50 分別為 22、13.8、3.87、15.4 和 7.31 pM[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

熱銷產品:Trachelogenin  | Rabeprazole (sodium)  | Atenolol  | Selonsertib  | Butylphthalide  | Rhein  | Se-Methylselenocysteine  | Bilirubin  | Salmeterol  | MRT67307

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Patil PC, et al. A Short Review on the Synthetic Strategies of Duocarmycin Analogs that are Powerful DNA Alkylating Agents. Anticancer Agents Med Chem. 2015;15(5):616-630. 

[2]. Koch MF, et al. Structural, Biochemical, and Computational Studies Reveal the Mechanism of Selective Aldehyde Dehydrogenase 1A1 Inhibition by Cytotoxic Duocarmycin Analogues. Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Nov 9;54(46):13550-4. 

[3]. Chen KC, et al. Selective cancer therapy by extracellular activation of a highly potent glycosidic duocarmycin analogue. Mol Pharm. 2013;10(5):1773-1782. 

[4]. Chen KC, Schmuck K, Tietze LF, Roffler SR. Selective cancer therapy by extracellular activation of a highly potent glycosidic duocarmycin analogue. Mol Pharm. 2013;10(5):1773-1782.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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