目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Pirarubicin Hydrochloride
CAS | 95343-20-7 | 純度 | 98.56% |
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分子量 | 664.1 | 分子式 | C??H??ClNO?? |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL |
貨號 | HY-13725A | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
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MCE 國際站:Pirarubicin Hydrochloride
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-13725A
CAS:95343-20-7
中文名稱:鹽酸吡柔比星;鹽酸吡喃阿霉素;鹽酸吡柔吡星
Synonyms:鹽酸吡柔比星; THP Hydrochloride
純度:98.56%
存儲條件:4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Pirarubicin Hydrochloride (THP Hydrochloride) 是一種蒽環(huán)類抗生素,為拓撲異構酶 II (topoisomerase II) 的抑制劑,可用于各種癌癥尤其是實體瘤的研究。
體外:Pirarubicin 是一種拓撲異構酶 II 抑制劑[1]。Pirarubicin 對 M5076 和 Ehrlich 細胞具有抑制活性,IC50 分別為 0.366 和 0.078 μM。Pirarubicin 對 M5076 細胞的細胞毒性低于對 Ehrlich 細胞的細胞毒性,這是由于 M5076 細胞中拓撲異構酶 II 的表達遠低于 Ehrlich 細胞[2]。Pirarubicin (2.5,5,10 μg/mL) 在膀胱癌 (T24、EJ、5637、J82 和 UM-UC-3) 細胞中以劑量依賴性方式顯著誘導自噬。此外,Pirarubicin (5 μg/mL) 通過抑制膀胱癌細胞中的 mTOR/p70S6K/4E-BP1 誘導細胞凋亡,這種作用因抑制自噬而增強[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內:在急性心臟毒性大鼠中,與對照組相比,Pirarubicin (18 mg/kg,iv) 顯著提高 BNP、CK-MB、LDH 和 MDA 的血清水平。在急性心臟毒性模型中,Pirarubicin Hydrochloride 還可以降低心率,降低 R 波電壓,延長 QT 間期[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
動物實驗:采用尾靜脈單次注射吡柔比星18 mg/kg建立急性心臟毒性模型。36只大鼠隨機分為6組:正常對照組、心臟損傷(THP)模型組、右雷佐生(180 mg/kg)、低劑量蘆丁(25 mg/kg)、中劑量蘆?。?0 mg/kg)、高劑量蘆丁(100 mg/kg)。蘆丁組大鼠灌胃不同劑量蘆丁和CMC-Na,連續(xù)7 d后尾靜脈單次注射吡柔比星18 mg/kg;右雷佐生組大鼠灌胃羧甲基纖維素鈉(CMC-Na),連續(xù)6 d。給大鼠腹腔注射40mg/kg地雷佐生,第7天尾靜脈注射18mg/kg吡柔比星。THP模型組大鼠灌胃CMC-Na 7天,第7天尾靜脈注射吡柔比星18mg/kg。正常對照組大鼠灌胃CMC-Na 7天,第7天尾靜脈注射生理鹽水[4]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
細胞實驗:MTS 用于分析細胞存活率。簡單來說,將細胞以每孔 2 × 103 個細胞的密度接種于 96 孔板中,一式三份,并在生長培養(yǎng)基中培養(yǎng)。然后用不同濃度(2.5 μg/mL、5 μg/mL、10 μg/mL)的吡柔比星處理細胞 24 小時。加入 MTS 試劑(5 mg/mL)并在 37°C 下孵育 4 小時。使用酶標儀在 490 nm 處監(jiān)測吸光度[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:Topoisomerase II
熱銷產(chǎn)品:Calcitonin (salmon) | Lycopene | JAK2 JH2 Tracer | Artemisinin | Infigratinib
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Takigawa N, et al. Cytotoxic effect of topoisomerase II inhibitors against adriamycin- and etoposide-resistant small cell lung cancer sublines. Gan To Kagaku Ryoho. 1993 May;20(7):929-35. [2]. Nagai K, et al. Relationships between the in vitro cytotoxicity and transport characteristics of pirarubicin and doxorubicin in M5076 ovarian sarcoma cells, and comparison with those in Ehrlich ascites carcinoma cells. Cancer Chemother Pharmacol. 2002 Mar;49(3):244-50. Epub 2002 Jan 8. [3]. Li K, et al. Pirarubicin induces an autophagic cytoprotective response through suppression of the mammalian target of rapamycin signaling pathway in human bladder cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2015 May 1;460(2):380-5. [4]. Wang YD, et al. Cardioprotective effects of rutin in rats exposed to pirarubicin toxicity. J Asian Nat Prod Res. 2017 Oct 27:1-13.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
• 設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質;
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。