非無菌藥品限度檢查的重要性
由于原輔料、生產(chǎn)工藝不同，不同類型的藥品會(huì)被不同種類的微生物所污染。微生物種類越多，藥品變質(zhì)、失效的可能性越大， 最終會(huì)對(duì)人體造成感染、發(fā)熱、過敏、中毒等危害。非無菌藥品微生物限度檢查，是對(duì)非無菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的一種檢查方法。對(duì)藥品中微生物限度的檢查，是評(píng)價(jià)生產(chǎn)企業(yè)的藥用原料、輔料、設(shè)備、器具、工藝流程、生產(chǎn)環(huán)境和操作者衛(wèi)生狀況的重要手段和依據(jù)，也是控制和提高藥品質(zhì)量、保證人民群眾安全用藥的一項(xiàng)重要舉措。
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