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IWP-2抑制Wnt信號和分泌，IC50為27 nM，選擇性抑制Porcn介導的Wnt棕櫚酰化，一般不影響Wnt/β-catenin，且對Wnt刺激的細胞反應沒有影響。
| 產品描述 | IWP-2抑制Wnt信號和分泌，IC50為27 nM，選擇性抑制Porcn介導的Wnt棕櫚酰化，一般不影響Wnt/β-catenin，且對Wnt刺激的細胞反應沒有影響。 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 | Wnt | |||||
| IC50 | 27 nM [1] | |||||
| 體外研究 | IWP-2在再生醫學和抗癌方面都非常有效。IWP-2使Porcn失活, Porcn是一種與O-酰基轉移酶(MBOAT)結合的膜,且選擇性抑制Wnt棕櫚酰化。IWP-2抑制Lrp6受體和Dvl2發生Wnt依賴性的磷酸化，也抑制β-catenin累積。[1] | |||||
| 體內研究 | ||||||
| 特征 | ||||||
| 分子量 | 466.6 |
|---|---|
| 化學式 | C22H18N4O2S3 |
| CAS號 | 686770-61-6 |
| 穩定性 | 3年 -20℃粉狀 |
|---|---|
| 6月-80℃溶于DMSO | |
| 別名 |
| Chemical Name | Acetamide, N-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]- |
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CAS：686770-61-6 IWP-2 Wnt信號通路抑制劑 Porcn抑制劑/C22H18N4O2S3
Rapamycin (Sirolimus)
Rapamycin (Sirolimus)是一種選擇性的mTOR抑制劑，IC50為~0.1 nM。
SB203580
SB203580是一種p38 MAPK抑制劑，IC50為0.3-0.5 μM，與SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比選擇性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50為3-5 μM。
特征: SB203580是*個被報道的p38抑制劑。
MG-132
MG-132是一種蛋白酶體抑制劑，IC50為100 nM，也抑制鈣蛋白酶，IC50為1.2 μM。
LY2109761
LY2109761是一種新型的，選擇性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)雙重抑制劑，Ki分別為38 nM和300 nM，對Smad2的磷酸化產生負面影響。
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