富集純化大孔離子交換樹(shù)脂；大孔吸附樹(shù)脂富集純化藏藥五脈綠絨蒿中總黃酮的工藝。以蘆丁為對(duì)照品,采用紫外分光光度法測(cè)定總黃酮含量;以比吸附量、吸附率、比解吸量、解吸率等為指標(biāo),采用靜態(tài)吸附-解吸試驗(yàn),研討AB-8、NKA-9、D101、HP-20、D301等5種型號(hào)的樹(shù)脂;采用單因素試驗(yàn),靜態(tài)吸附-解吸附動(dòng)力學(xué)曲線,確定吸附、解吸時(shí)間,篩選解吸劑濃度、上樣液濃度、流速等參數(shù)。D101型大孔樹(shù)脂對(duì)五脈綠絨蒿總黃酮吸附-解吸性能較好,比吸附量492.8μg/g、吸附率68.21%,解吸率83.26%。工藝條件為:室溫下,以2.0 mL/min流速循環(huán)上樣動(dòng)態(tài)吸附2次,后靜態(tài)吸附,動(dòng)態(tài)吸附和靜態(tài)吸附的累計(jì)時(shí)間不小于8 h。以70%乙醇解吸,靜態(tài)解吸2 h以上,后以1.0 mL/min流速進(jìn)行動(dòng)態(tài)解吸,靜態(tài)解吸和動(dòng)態(tài)解吸累計(jì)時(shí)間不小于8 h。上樣液粗總黃酮質(zhì)量濃度為140～150μg/mL,每100 mL上樣液需裝柱樹(shù)脂為30～40 g。結(jié)論:經(jīng)D101大孔樹(shù)脂純化后,所得干浸膏中總黃酮純度提高2.96倍,回收率62.23%,純化物粘度和吸濕性降低,工藝穩(wěn)定可行,五脈綠絨蒿總黃酮得到有效的富集,為后期的新藥開(kāi)發(fā)提供參考。無(wú)花果又名映日果,是?？崎艑匍_(kāi)花植物,樹(shù)態(tài)優(yōu)雅,具有良好的觀賞價(jià)值,果實(shí)和葉均可入藥,具有健胃清腸、消腫解毒、抗氧化和抗炎抗病毒等作用。目前僅對(duì)其果實(shí)進(jìn)行利用,而生物量很大的無(wú)花果葉尚沒(méi)得到有效利用。以無(wú)花果葉為原料,采用離子液體-超聲微波同時(shí)蒸餾萃取法(IL-UMASDE)對(duì)無(wú)花果葉中的黃酮和揮發(fā)油成分進(jìn)行提取,通過(guò)響應(yīng)面法對(duì)提取參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化;應(yīng)用HPLC對(duì)提取物中主要黃酮成分進(jìn)行定量分析;使用GC-MS檢測(cè)了揮發(fā)油的化學(xué)成分和相對(duì)含量;運(yùn)用大孔吸附樹(shù)脂對(duì)黃酮進(jìn)行富集純化,并通過(guò)FRAP、DPPH和ABTS法考察了其抗氧化能力;考察了揮發(fā)油成分對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌和枯草芽孢桿菌這四種菌的抑制活性。?