中藥分離大孔樹脂常用型號?；NKA-2，HP-20，ADS-F8，ADS-5，ADS-7，ADS-21，AB-8，X-5，XN-03，XN-35，D101，D3520，D4006，D4020，H103，NKA, S-8，NKA-II，D001-CC,D072，D061，XAD-2，XAD-3，XAD-4，IR-116，IR-118，KY-2，SK-IA，KY2-8，IRC-8，CNP-80，IRC-72，D261，D262，D280，D284，D290，D296R, HPK-16，AB-17-8，IRA-400，AB-17，SA-10A ， IRA-900，A-161，D301R, D301T, D301G, D380，D382，D392，IRA-93，AM-26，AD-41，D401，D418，D190，CR-10，d113 d152 d151 d110 d101 d296 d301 d201 AB-8 S-8 X-5 NKC-9 ADS-5 ADS-8 ADS-F8 ADS-21 ADS-7 ADS-17 S-8 NKA-9 NKA-2 AB-8 X-5 D101 NKA H107 H103 D4020 D4006 D3520 實驗室科研分析大孔離子交換樹脂；IRC-84大孔吸附樹脂，CNP-80離子交換樹脂，IRC-72弱酸性樹脂，IR-124強酸性樹脂，Amberlite200大孔強酸性樹脂，HPK-16有機反應催化樹脂，Amberlist-15干氫催化樹脂，IRA-93大孔弱堿性樹脂，AM-26廢水處理樹脂，IRA-93脫色樹脂，AD-41大孔陰離子交換樹脂，XAD-4試驗樹脂，大孔樹脂柱層析法,以液相色譜法測定葛根素含量,乙醇洗脫用量、大孔樹脂用量、樹脂徑高比、藥液上樣濃度、藥液pH對富集純化工藝的影響。試驗表明,富集純化后益陰消渴方中葛根素的含量比上柱前葛根素的含量顯著提高,葛根素轉移率達85. 14%。益陰消渴方經大孔樹脂富集純化后,以葛根素為代表的有效部位群含量顯著提高,工藝條件穩定可行,為制劑成型工藝提供了理論依據。AB-8型大孔樹脂富集、純化打箭菊總黃酮的工藝條件。以打箭菊總黃酮洗脫率和含量為指標,大孔樹脂富集、純化打箭菊總黃酮的吸附性能和洗脫參數。打箭菊樣品液50 mL上大孔樹脂柱(d10 mm×h50 mm,干重10g),用蒸餾水200 mL、30%乙醇180 mL依次洗脫,打箭菊總黃酮富集在30%乙醇洗脫液部分。打箭菊總黃酮精制度達510.2%以上,洗脫率達94.6%,30%乙醇洗脫液干燥后總固物中打箭菊總黃酮含量可達62.4%.采用此法可有效用于打箭菊總黃酮的分離富集,提高打箭菊提取物中的總黃酮含量。