D3520大孔脫色樹脂；d3520大孔吸附型非極性脫鹽樹脂，大孔吸附型脫鹽樹脂，色素是一種著色劑,可使用于食品、醫藥和化妝品行業。色素分為化學合成色素和天然色素兩類,跟著醫學毒理學和生物學研討的不斷深入,發現曾答應運用的化學合成色素中有不少品種對人體都有不同程度的傷害,因此天然色素越來越到人們的歡迎。我國是世界上出產梔子很多的國家,本研討用梔子果精制提純梔子黃色素,運用梔子黃廢液為原料,用酶促法來出產梔子紅色素。梔子黃浸取條件是溶劑為80%乙醇,溫度為80℃。選用大孔吸附樹脂精制提純梔子黃色素,用四種樹脂做動態洗脫,通過計算所運用的用水量,用酒精量和產品的回收率以及酚甙比,得到結論是D3520樹脂精制提純作用,樹脂合適對梔子黃產品的酚甙比要求略低的出產,YW樹脂精制的梔子黃效率高且酚甙比低,NKA樹脂的功能僅次于YW樹脂。后邊挑選YW樹脂做梔子黃色素的精制提純。用反梯度低濃度的乙醇能夠較好地洗脫除掉一起被吸附的綠原酸等酚類物質。先用3BV的30%乙醇洗脫,再用6BV15%乙醇洗脫能夠將梔子黃色素中的酚比從0.35降低到0.187,甙比從2.60降為0,梔子黃的回收率為90.4%,在不加載體的情況下精制粉末梔子黃色價到達E1cm1%=225.94。在梔子紅色素的生物轉化實驗中,在試劑瓶中進行梔子紅色素生物轉化,葡萄糖堆集量在反響進行18小時后根本不再改變。530nm處的吸光度在反響進行18小時后吸光度的改變現已十分緩慢或不再改變。咱們把反響停止時刻定在17小時與18小時之間。對梔子紅色素的精制辦法進行了討論。酸沉積法提純色素,先用3倍體積的95%乙醇處理,沉積水溶解后用18%鹽酸調pH至3.0,離心所得沉積枯燥的色素,色價為42.23(E1cm1%,532nm),得率為90.36%;大孔吸附樹脂吸附法提純色素,對五種大孔吸附樹脂提純色素進行比較,GDX-201別離作用較好,其洗脫條件是上柱后,先用15%乙醇沖洗去除雜質,再用添加了0.5‰添加物的55%乙醇洗脫,收集洗脫液濃縮枯燥,色素粉末色價為59.67(E1cm1%,532nm),得率為88.25%。本文調查了酸、酶、紫外輻射誘導對木豆葉中木犀草素、芹菜素含量的影響，并對超聲提取，大孔吸附樹脂別離，聚酰胺柱層析純化酶誘導后木豆葉中木犀草素、芹菜素的工藝條件進行了體系的研討。1．斷定了反相高效液相—二極管陣列檢測器辦法一起測定木豆葉中木犀草素、芹菜素的條件：色譜柱：HIQ SIL C18V柱(250 mm×4.6 mm I.D.)，流動相：乙腈—水—乙酸(30：69.3：0.7，v／v／v)，流速：1 mL／min，檢測波長345 nm，進樣量10μL，柱溫30℃。2．調查了酸誘導及酶誘導條件對木犀草素、芹菜素含量的影響，對影響含量的主要因素進行了研討，斷定了工藝參數。酸誘導水解處理木豆葉的工藝參數為：水解方法：雙向酸水解鹽酸濃度：0.5 mol／L水解時刻：8 h水解溫度：90℃在上述優化的條件下，酸誘導水解處理后木犀草素的含量為0.124 mg／g，芹菜素的含量為0.056 mg／g，別離比未經酸誘導水解處理進步61.1％和43.6％。酶誘導處理木豆葉的工藝參數為：酶品種：果膠酶酶濃度：0.4 mg／mL酶誘導時刻：36h酶溶液pH值：3.5—4溫度：30—35℃在上述優化的條件下，酶誘導處理后木犀草素的含量為0.268 mg／g，芹菜素的含量為0.132 mg／g，別離比未經酶誘導處理進步248.1％和238.5％。3．斷定了以酶誘導后木豆葉為原料，超聲提取木犀草素、芹菜素的工藝條件：提取溶劑：體積分數80％乙醇溶液液固比：20：1提取次數及時刻：3次，每次15 min，共45 min提取功率：250 W在上述條件下，木犀草素、芹菜素的提取率別離為0.257 mg／g和0.126 mg／g，在浸膏中的含量別離為0.169％和0.083％。4．使用大孔吸附樹脂對木犀草素、芹菜素進行了別離，斷定了AL-2大孔吸附樹脂別離木犀草素、芹菜素的好條件：上樣濃度：木犀草素52.4μg／mL，芹菜素25.6μg／mL上樣體積：3 BV上樣流速：1.5 BV／h上樣pH值：5解吸溶液及體積：體積分數50％乙醇溶液2 BV及體積分數60％乙醇溶液2 BV解吸流速：1 BV／h操作溫度：25℃在上述優化的條件下，通過AL-2大孔吸附樹脂處理，木犀草素的含量從0.169％增加到2.55％，進步了15.1倍，芹菜素的含量從0.083％增加到0.76％，進步了9.2倍，回收率別離為78.54％和72.31％。D3520大孔脫色樹脂5．選用聚酰胺柱層析對AL-2樹脂別離后的木豆葉樣品進行純化，體積分數60％乙醇洗脫，木犀草素含量由2.55％進步到42.39％，回收率為69.42％，體積分數80％乙醇洗脫，芹菜素含量由0.76％進步到14.52％，回收率為72.86％。?