生物堿提取分離樹(shù)脂;甜菊苷提取樹(shù)脂，芥子堿吸附樹(shù)脂，酚類(lèi)去除樹(shù)脂，黃酮類(lèi)吸附樹(shù)脂，喜樹(shù)堿是我國(guó)*植物喜樹(shù)中所含的具有顯著抗癌活性的重要次生代謝產(chǎn)物.采用索氏回流提取、超聲提取、堿法提取對(duì)喜樹(shù)葉中喜樹(shù)堿(CPT)進(jìn)行研究,結(jié)果表明:提取喜樹(shù)堿的方法為,用95%的乙醇索氏回流提取6 h,樣品不做任何處理.產(chǎn)品簡(jiǎn)介： D101是一類(lèi)廣譜型的吸附樹(shù)脂，屬于聚苯乙烯體系，非極性高比表面的結(jié)構(gòu)，孔徑均勻。主要用于各種天然物和中草藥有效成份的提取。近年來(lái)，隨著樹(shù)脂法提取技術(shù)的普及和快速發(fā)展，D101樹(shù)脂在很多物質(zhì)的提純上都得到很好的運(yùn)用，為國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展作出了突出的貢獻(xiàn)。 二、產(chǎn)品應(yīng)用： 1． 皂甙類(lèi)的提取分離：赤芍總甙、梔子甙、毛冬青總皂苷、大豆總甙、人參皂甙、絞股藍(lán)總皂甙、黃芩皂甙、三七皂甙、甜葉菊甙、三萜類(lèi)皂甙、麥冬皂甙、羅漢果甙等等。 舉例： 1） 赤芍總甙的提取：水法煮提、沉降去雜，過(guò)樹(shù)脂柱吸附，流速3.6BV/h；清水洗滌，然后用5BV20%乙醇溶液解析，解吸率93%，比吸附量32mg/g。 2） 毛冬青總皂苷的提取：樣品液47 mL(6．43 g／L)上柱(干重2 .52 g)，用蒸餾水100 ml、50％ 乙醇100mL依次洗脫，毛冬青總皂苷富集于50％ 乙醇洗脫液部分，且除雜質(zhì)能力強(qiáng)。洗脫率選95％ ，純度可達(dá)57 5％。 3） 人參總皂甙提取：水法煮提、沉降去雜，過(guò)樹(shù)脂柱吸附，流速3BV/h；清水洗滌，50%乙醇洗脫，洗脫率在90%以上，濃縮、噴霧干燥后總固形物中人參總皂甙純度達(dá)60%。 4） 三七皂甙提取：水法煮提、沉降去雜，過(guò)樹(shù)脂柱吸附，流速3BV/h；清水洗滌，50%乙醇洗脫，加入1%的活性碳吸附除雜，回收乙醇，可得含量90%以上、收率8%左右,吸附量為35 mg/ g。 5） 甜葉菊苷提取：水法煮提、沉降去雜，過(guò)樹(shù)脂柱吸附，流速3BV/h；用水和95%乙醇洗滌，醇洗后經(jīng)脫色處理得粗品收率為8%，精品收率為3%。 2． 黃酮類(lèi)的提取分離：銀杏黃酮、葛根黃酮、山楂黃酮、蒲黃總黃酮、藜蒿總黃酮、廣棗黃酮、袖皮黃酮、苦參總黃酮、大豆異黃酮、金菊雙花總黃酮、中蒿屬香豆素等等。 舉例： 1） 銀杏黃酮的吸附：水法浸取條件：PH=10，90℃，三次；上柱條件：Ph=5，45℃，流速2BV/h；解吸條件：2B 70%乙醇，PH=9，流速1-2BV/h。生物堿提取分離樹(shù)脂黃酮含量為 26. 2% ,收率為 64. 4%提取喜樹(shù)堿和10-羥基喜樹(shù)堿,并對(duì)盤(pán)磨機(jī)進(jìn)行了技術(shù)改造,增設(shè)了不銹鋼料倉(cāng)和中濃泵,實(shí)現(xiàn)了循環(huán)進(jìn)料,主軸轉(zhuǎn)速由1 850 r/m in提高到5 000 r/m in。比較了盤(pán)磨機(jī)改造前后從喜樹(shù)果實(shí)中提取喜樹(shù)堿和10-羥基喜樹(shù)堿的效果,并通過(guò)正交試驗(yàn)進(jìn)一步考察了喜樹(shù)堿得率的影響因素。結(jié)果表明:盤(pán)磨設(shè)備經(jīng)過(guò)改造后,喜樹(shù)堿的得率相對(duì)提高14.81%~35.29%、10-羥基喜樹(shù)堿的得率相對(duì)提高24.00%~44.44%,喜樹(shù)堿得率達(dá)到0.06%,10羥-基喜樹(shù)堿的得率達(dá)到0.04%。正交試驗(yàn)結(jié)果表明,NaOH溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)影響為顯著。