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蘇州千舍生物科技有限公司

怎么做好微生物污染的預(yù)防?

時(shí)間:2022-9-2閱讀:1105
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怎么做好微生物污染的預(yù)防?

微生物污染在細(xì)胞培養(yǎng)中是非常常見(jiàn)的,也是令人頭大的一件事情。所以我們一定要將問(wèn)題扼殺于搖籃之中,規(guī)范實(shí)驗(yàn)中的各個(gè)步驟,確保細(xì)胞“寶寶"在無(wú)污染的情況下健康成長(zhǎng)。

1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,準(zhǔn)備好所需的試劑和器材。玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140℃2小時(shí)以上。

2.培養(yǎng)基(pH7.2)和血清配制好后要做無(wú)菌試驗(yàn):將血清按10%加入培養(yǎng)基內(nèi),用無(wú)菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培養(yǎng)基5-10ml置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2-3天,肉眼見(jiàn)無(wú)渾濁或沉淀等異物。分裝后置4℃保存。

3.消化液(pH7.8)或其它加入液,應(yīng)用高壓蒸汽滅菌或一次性無(wú)菌濾器過(guò)濾除菌,分裝成支置-20℃保存。

4.超凈臺(tái)用紫外燈照射30-60min,并開(kāi)啟超凈臺(tái)風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)5-10min,然后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面,再開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作。

5.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí),佩戴好口罩及手套,穿上潔凈實(shí)驗(yàn)服,有長(zhǎng)發(fā)則將長(zhǎng)發(fā)扎起或者佩戴帽子,避免灰塵或唾液進(jìn)入培養(yǎng)物中。

6.進(jìn)入超凈臺(tái)前應(yīng)用75%酒精對(duì)雙手及手腕進(jìn)行全面擦拭,確保除菌*。

7.實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺(tái)內(nèi)。

8.操作時(shí)小心取用無(wú)菌物品,應(yīng)避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應(yīng)立即更換;手及物品不要在暴露的瓶口上方來(lái)往,容器打開(kāi)后,傾斜45度操作,操作完成后及時(shí)蓋上瓶蓋。

9.每次操作只處理一種細(xì)胞;即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基,避免細(xì)胞間的交叉污染。

10.實(shí)驗(yàn)用品用完應(yīng)移出超凈臺(tái),以利于空氣流通;實(shí)驗(yàn)完成后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面。

11.定期清洗或更換超凈臺(tái)過(guò)濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。

12.此外CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方,應(yīng)1-2個(gè)月對(duì)培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤(pán)2-3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,最后紫外燈照射1h以上或進(jìn)行高溫高壓滅菌處理。水盤(pán)內(nèi)加入無(wú)菌水(應(yīng)每周更換),待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。

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大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 低分化 PC12低分化

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞低分化+GFP PC12低分化+GFP

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 高分化 PC12高分化

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 未分化 PC12未分化

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