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Biozellen®3D細胞培養基質膠在3D細胞球體培養試驗2022/2/21
3D細胞球體培養試驗步驟：A、試劑制備1、A基質膠：將A基質膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘，確認*融解.2、C緩沖溶液(1X)制備：使用前將10XC緩沖溶液用冰的無細胞培養液(例如：無血清DMEM、o...
Biozellen 3D類器官培養基質膠在小鼠皮下成瘤實驗的應用2022/2/21
小鼠皮下成瘤實驗準備程序A、細胞房內材料準備、試劑制備及步驟(1)材料準備:1.冰盒、2.37℃水浴槽、3.C緩沖溶液(10X)、4.無血清細胞培養液(例如:無血清DMEM，DMEM-F12等，不可用...
Biozellen®3D類器官培養基質膠在細胞侵襲實驗的應用2022/2/21
細胞侵襲實驗準備程序A、試劑準備:1、C緩沖溶液(0.5X)制備:使用37℃水浴回溫的無血清細胞培養液(例如:無血清DMEM等，用于稀釋A膠)稀釋C緩沖溶液(10X)(貨號:B-P-00003-C)至...
Biozellen 3D類器官培養基質膠使用方法2022/2/21
近年來，為盡可能的模仿細胞在生物體內的生長環境，得到更接近類似于體內生長的細胞,越來越多研究人員開始關注三維細胞、類器官培養技術。以下為大家介紹Biozellen3D類器官培養基質膠的使用步驟：A、試...
3D細胞培養的現狀及未來2022/2/21
2D細胞培養作為一項生命科學領域中長期使用的技術，使人類能夠在體外研究細胞的生理和病理。然而隨著對細胞微環境概念的逐漸了解，科學家們發現2D培養細胞的生理狀態和活性與體內細胞并不*一致，其結果常常與動...
基因敲除的原理與方法詳解2022/2/15
一.概述：基因敲除是自80年代末以來發展起來的一種新型分子生物學技術，是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術。通常意義上的基因敲除主要是應用DNA同源重組原理，用設計的同源片段替代靶基因片段...
在細胞培養的過程中，出現支原體污染怎么辦？2022/2/15
細胞培養被支原體污染是極普遍的問題，面對支原體污染給細胞培養帶來的巨大難題，世界各國開始重視，并相繼建立了細胞庫，對細胞質量進展控制，效果明顯，支原體污染的問題得以限制。目前已知能污染細胞的支原體有2...
如何進行蛋白樣品的制備？要注意些什么？2022/2/15
蛋白樣品的制備是蛋白質組研究的第一步，無論后續采用怎樣的分離或鑒定手段，樣品制備都是關鍵步驟。因此，為了*分析所有的細胞內蛋白，組織與細胞必須進行有效的破碎。本文在此介紹幾種較為常見的方法。變性條件—...
細胞自噬的相關研究，有這篇就足夠了！2022/2/15
自噬（autophagy）被認為是維持細胞穩態的關鍵過程，也是對等壓力源的反應，如營養缺乏，這可能會危及細胞的生存。當細胞接觸到這些壓力源時，原本在低水平發生以平衡生物分子的恒定合成的自噬，就會被大幅...
Western Blot 實驗常見問題解析匯總2022/2/15
1簡述WesternBlot（簡稱WB），蛋白質免疫印跡法，是基于蛋白質SDS-PAGE電泳分離和特異性抗體識別蛋白的特性，通過顯色技術，以達到檢測目的蛋白的技術。該技術廣泛應用于定性檢測蛋白水平的表...
細胞凍存，讓細胞重活過來！2022/1/15
雖然目前組織和器官的冷凍保存極其困難，但是隨著生命科學的進步，細胞凍存技術已經成為了細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態而將其細胞特性保存...
細胞培養遇到問題？怎么解決？2022/1/15
培養細胞的過程中，時常會遇到各種的問題，怎么辦？以下是整理的一些常用問題的解決辦法。培養液pH值變化太快可能原因：(1)CO2張力不對。(2)培養瓶蓋擰得太緊。(3)NaHCO3緩沖系統緩沖力不足。(...
認識什么是單核細胞？2022/1/15
什么是單核細胞單核細胞（monocytes）是血液中最大的血細胞，也是體積最大的白細胞，在白細胞的占比為3-8%，是機體防御系統的一個重要組成部分。單核細胞來源于骨髓中的造血干細胞，并在骨髓中發育，當...
為什么要使用原代細胞？2022/1/15
細胞體外培養很好地補充了體內實驗的不足，它讓細胞功能和進程的研究更具可操作性。十幾年來，細胞系已在科學發展中起了重要作用，然而僅僅由細胞系得來的數據越來越難有說服力。細胞系誤認和細胞不純等因素鞭策研究...
SD大鼠骨髓間質干細胞培養方法技巧2022/1/15
SD大鼠骨髓間充質干細胞簡單介紹：骨髓原始間充質干細胞(SD大鼠骨髓間充質干細胞)是骨髓基質干細胞，是人們在哺乳動物的骨髓基質中發現的一種具有分化形成骨、軟骨、脂肪、神經及成肌細胞的多種分化潛能的細胞...
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