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細胞培養無小事——如何選擇血清？2021/9/29
體外培養的細胞直接生活在培養基中，因此培養基需要滿足細胞對營養成分、促生長因子、激素、滲透壓、pH等諸多方面的要求；原代提取的時候選擇如何選擇培養基成了關鍵的問題，此外在細胞提取的時候因血清可以模擬個...
細胞培養無小事——貼壁細胞的消化方法2021/9/29
如何消化讓細胞生長的更好，養細胞關鍵還是在消化，以下介紹幾種細胞的消化方法一、酶消化法1、胰酶，這是用得最多的。一般濃度在0.25-0.5%。消化的時間根據細胞種類、操作手法，溫度等因素而變化，從幾分...
簡單實用的原代細胞培養方法2021/9/28
很多老師在設計科研實驗的時候都會很迷茫，到底用什么細胞好？越來越多的老師開始傾向于原代細胞的科研實驗，在設計實驗中，原代細胞和細胞株到底該怎么選擇呢？原代細胞的定義：原代細胞的培養是指直接從機體取下細...
內皮細胞的培養方法及內皮微粒的表達2021/9/28
內皮細胞是每個組織中不可少的傳導工具，包括萬惡的腫瘤，也是在初發階段，血管先擴增一波，從而大面積進攻組織，內皮細胞怎么提取培養呢？原代內皮細胞分離一般采用的是組織酶消化法，不要天真的以為您只要酶消化下...
6個小細節，輕松搞定細胞“劃痕實驗”2021/9/28
傷口愈合試驗，也通常稱為“劃痕試驗”，是一種廣泛建立的研究體外集體細胞遷移的技術。細胞劃痕（WoundHealing)是一種操作簡單，經濟實惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。其實驗原理是，當細...
DNA提取的8個問題解答2021/9/28
質粒DNA的提取是DNA技術中的必需實驗技能。分離質粒DNA一般分為三個步驟：1、培養細菌使質粒擴增2、收集和裂解細菌3、分離和純化質粒DNA堿裂解法是較常用的提取的方法，在質粒提取過程中，由于機械力...
細胞培養之“麻煩精”支原體的防治方法2021/9/28
支原體是細胞培養中常見的污染，。因支原體屬于直徑介于0.2-2µm的最小原核生物，形態易變，所以即使用濾網給培養基過濾20次，它還會在已經感染的培養基中“陰魂不散”，而又因為它缺少細胞壁，...
懸浮細胞傳代怎么傳代，看這里！2021/9/26
小伙伴們都知道，實驗室里培養的動物細胞一般可以簡單地分為兩大類，貼壁細胞和懸浮細胞。貼壁細胞（adherentcells）指的是這類生長必須有可以貼附的支持物表面,只有依靠自身分泌的或培養基中提供的貼...
細胞培養之“黑膠蟲”的防治2021/9/26
“黑膠蟲”/“Nanobacteria”究竟是何方神圣？《生物化學與生物物理進展》雜志（PIBB）2020年第1期發表了題為細胞培養中“黑膠蟲”污染的檢測及防治一文。根據作者描述，“黑膠蟲”污染具有以...
高保真DNA聚合酶究竟有哪些魔力呢？2021/9/26
作用原理高保真DNA聚合酶含有聚合中心和酶切中心[1]，聚合中心具有5’-3’聚合酶活性，負責聚合作用；酶切中心具有3’-5’外切酶活性（也稱校對活性），負責將不配對的核苷酸予以切除。在PCR擴增過程...
細胞培養之真菌細菌污染的防治方法2021/9/24
請遵守細胞污染永恒定律：無論什么細胞只要是不重要的細胞污染了，立刻加84棄之，重新復蘇新凍存管培養；實在需要挽救的請參考以下：細菌污染：主要有洋蔥霍爾伯德菌型污染確定是非常珍貴的細胞建議分別配置含10...
干貨分享：常用的實驗室溶劑配方！2021/9/24
一到配試劑的時候，各種算法就來了，數學，分子原理齊上陣，腦袋還是好大，稍微不注意，前功盡棄，于是我們整理了一些常規的實驗室配制方法，供大家參考：常用試劑配方1mol/L亞精胺（Spermidine）:...
細胞轉染率低，轉染試劑要全背鍋嗎？2021/9/24
目前細胞轉染技術主要分為三大類：化學法、物理法及生物學法。但是沒有一種方法是通用并且準確無誤的，所以只有依據自己的實驗要求或者實驗探索選擇理想的方法，才能獲得漂亮的實驗結果。當然也可以在前輩們發的文獻...
怎么預防支原體，看看米高梅科學家怎么說（下）2021/9/24
這篇文章KaustubhKishorJadhav撰寫的，今天接著把續集寫完，劃重點，續集真的很重要，因為都是滿滿告訴您怎么對付和清除支原體的干貨。避免支原體感染的最好和最重要的方法是為實驗室工作人員提...
怎么預防支原體——看米高梅科學家怎么說（上）2021/9/24
這篇文章KaustubhKishorJadhav撰寫的，今天先分享的是他的上一段，關于細胞支原體污染的原因和怎么檢測細胞支原體污染，他是米高梅生物科學與技術研究所的研究助理。如果你正在閱讀這篇文章，如...
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