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參考價 | ¥620-¥1200 |
參考價:¥620 ~ ¥1200
100管/96樣 50管/48樣
CAS:詳見說明書 純度:詳見說明書 分子量:詳見說明書 分子式:詳見說明書 供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:100管/96樣、50管/48樣 貨號:YLK-SH139 應(yīng)用領(lǐng)域:化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:科研
>100管/96樣 | 1200元 | 188盒 可售 |
50管/48樣 | 620元 | 160盒 可售 |
更新時間:2024-06-29 08:15:49瀏覽次數(shù):714評價
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/96樣、50管/48樣 |
貨號 | YLK-SH139 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研 | 測定方法: | 微量法、紫外分光光度法 |
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)試劑盒說明書
微量法100T/96S
注 意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義:
DHAR存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GSSG,調(diào)控細(xì)胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-谷胱/甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進(jìn)而提高植物食品的營養(yǎng)品質(zhì)。
測定原理:
DHAR催化GSH還原DHA生成AsA,通過測定DHA減少速率,計算DHAR活性。
實驗中所需儀器及設(shè)備:
研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、可調(diào)式移液器和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體100mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體17.5mL×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃保存。臨用前加入2.5 mL蒸餾水充分溶解。
試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入2.5 mL蒸餾水充分溶解。
粗酶液提取:
1. 按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。8000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。
2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);8000g 4℃離心20min,取上清液置冰上混勻待測。
3. 血清等液體:直接測定。
DHAR測定操作:
1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到265nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴鍋中預(yù)熱30 min。
3. 在微量石英比色皿/96孔板中依次加入20μL試劑三、20μL試劑四和140μL 試劑二,最后加20μL上清液迅速混勻后于265nm比色,記錄30s和150s的吸光值A1和A2,△A=A2-A1。
DHAR活性計算公式:
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
(1). 按蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘還原生成1nmol AsA 為1個酶活單位。
DHAR(nmol/min/mg prot) = △A÷ε÷d×V反總×109÷(Cpr×V樣)÷T
= 92×△A ÷Cpr
(2). 按樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:25℃中每克樣本每分鐘還原生成1nmol AsA 為1個酶活單位。
DHAR(nmol/min/g 鮮重) = △A÷ε÷d×V反總×109÷(W×V樣÷V樣總)÷T
= 92×△A ÷W
(3). 按細(xì)胞數(shù)量計算
活性單位定義:25℃中每104個細(xì)胞每分鐘還原生成1nmol AsA 為1個酶活單位。
DHAR(nmol/min/104 cell) = △A÷ε÷d×V反總×109÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
= 92×△A ÷細(xì)胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升樣本每分鐘還原生成1nmol AsA 為1個酶活單位。
DHAR(nmol/min/mL) = △A÷ε÷d×V反總×109÷V樣÷T
= 92×△A
ε :AsA在265nm處摩爾吸光系數(shù)為5.42×104 L/mol /cm;106:摩爾分子換算成微摩爾分子;d:比色杯光徑,1cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL=2×10-4 L;V樣:反應(yīng)體系中加入上清液體積,20μL =0.02mL;V樣總:提取液體積,1 mL;Cpr:上清液蛋白濃度,mg/mL;W :樣品質(zhì)量;T:反應(yīng)時間,2 min。
b.使用96孔板測定的計算公式如下
(1). 按蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘還原生成1nmol AsA 為1個酶活單位。
DHAR(nmol/min/mg prot) = △A÷ε÷d×V反總×109÷(Cpr×V樣)÷T
= 184×△A ÷Cpr
(2). 按樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:25℃中每克樣本每分鐘還原生成1nmol AsA 為1個酶活單位。
DHAR(nmol/min/g 鮮重) = △A÷ε÷d×V反總×109÷(W×V樣÷V樣總)÷T
= 184×△A ÷W
(3). 按細(xì)胞數(shù)量計算
活性單位定義:25℃中每104個細(xì)胞每分鐘還原生成1nmol AsA 為1個酶活單位。
DHAR(nmol/min/104 cell) = △A÷ε÷d×V反總×109÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
= 184×△A ÷細(xì)胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升樣本每分鐘還原生成1nmol AsA 為1個酶活單位。
DHAR(nmol/min/mL) = △A÷ε÷d×V反總×109÷V樣÷T
= 184×△A
ε :AsA在265nm處摩爾吸光系數(shù)為5.42×104 L/mol /cm;106:摩爾分子換算成微摩爾分子;d:96孔板光徑,0.5 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL=2×10-4 L;V樣:反應(yīng)體系中加入上清液體積,20μL =0.02mL;V樣總:提取液體積,1 mL;Cpr:上清液蛋白濃度,mg/mL;W :樣品質(zhì)量;T:反應(yīng)時間,2 min。
注意事項:
臨用前配制的試劑未使用完的4℃保存,3天內(nèi)使用完。
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)試劑盒僅供科研!
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