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目錄:優利科(上海)生命科學有限公司>>科研試劑盒>>生化試劑盒>> 還原型抗壞血酸(AsA)含量測定試劑盒

還原型抗壞血酸(AsA)含量測定試劑盒
  • 還原型抗壞血酸(AsA)含量測定試劑盒
參考價750-1450
具體成交價以合同協議為準

參考價:¥750 ~ ¥1450

具體成交價以合同協議為準
  • YLKBIO 品牌
  • 型號
  • 生產商 廠商性質
  • 下載 產品資料
  • 上海 所在地
規格

100管/96樣 50管/48樣

屬性

CAS:詳見說明書 純度:詳見說明書 分子量:詳見說明書 分子式:詳見說明書 供貨周期:現貨 規格:100管/96樣、50管/48樣 貨號:YLK-SH138 應用領域:化工,生物產業 主要用途:科研

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規格
100管/96樣1450元266盒可售
50管/48樣750元251盒可售

更新時間:2024-06-29 08:18:04瀏覽次數:766評價

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CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現貨 規格 100管/96樣、50管/48樣
貨號 YLK-SH138 應用領域 化工,生物產業
主要用途 科研 測定方法: 微量法、可見分光光度法
還原型抗壞血酸(AsA)含量測定試劑盒測定意義:
AsA又稱維生素C。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑,AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農作物產品品質的重要指標之一。

還原型抗壞血酸(AsA)含量測定試劑盒說明書

                                                

微量法100T/96S

 

    意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

測定意義:

AsA又稱維生素CAsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑,AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農作物產品品質的重要指標之一。

 

測定原理:

 在乙酸溶液中,抗壞血酸與固藍鹽B反應生成黃色的草酰肼–2–羥基丁酰內酯衍生物,在最大吸收波長420處測定吸光度。

 

自備儀器和用品:

研缽、冰、低 溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液器和蒸餾水。

 

試劑組成和配制:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:液體4mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體6mL×1瓶,4℃保存。

試劑三:粉劑×2瓶(棕色),4℃避光保存。臨用前配制,每瓶加入7 mL蒸餾水充分溶解,用不完的試劑4℃下可保存3天。

 

樣品中AsA提取:

1.        組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進行冰浴勻漿。8000g4℃離心20min,取上清置冰上待測。

2. 細菌、真菌:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);8000g4℃離心20min,取上清液置冰上混勻待測。

3.  血清等液體:直接測定。

 

AsA測定操作:

1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min,調節波長到420 nm,蒸餾水調零。

2.EP管中加入下列試劑

試劑名稱(µL

測定管

空白管

樣本

100


提取液


100

試劑一

30

30

試劑二

50

50

試劑三

120

120

700

700

混勻,25℃靜置20min,吸取200µL加入微量石英比色皿/96孔板中,420nm下測定各管吸光值。ΔA=A測定-A空白。

注意:標準管只需測定一次。

 

AsA含量計算公式:

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線y = 0.0088x - 0.018 R2 = 0.9978

(1). 按蛋白濃度計算

AsA (μg/mg prot) =(ΔA+0.018)÷0.0088×V÷Cpr×V樣)

=113.63×(ΔA+0.018)÷Cpr

(2). 按樣本質量計算

AsA(μg/g 鮮重) =(ΔA+0.018)÷0.0088×V÷(W×V÷V樣總)

=113.63×(ΔA+0.018)÷W

(3). 按細胞數量計算

AsA(μg/104 cell) =(ΔA+0.018)÷0.0088×V÷(細胞數量×V÷V樣總)

=113.63×(ΔA+0.018)÷細胞數量

4)按液體體積計算

AsA (μg/mL) =(ΔA+0.018)÷0.0088

=113.63×(ΔA+0.018)

V樣:加入樣品體積,0.1mLV樣總:加入提取液體積,1.0 mL; Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mLW:樣品質量(g)。

 

b.使用96孔板測定的計算公式如下

標準曲線y = 0.0044x - 0.018 R2 = 0.9978

(1). 按蛋白濃度計算

AsA (μg/mg prot) =(ΔA+0.018)÷0.0044×V÷Cpr×V樣)

=227.27×(ΔA+0.018)÷Cpr

(2). 按樣本質量計算

AsA(μg/g 鮮重) =(ΔA+0.018)÷0.0044×V÷(W×V÷V樣總)

=227.27×(ΔA+0.018)÷W

(3). 按細胞數量計算

AsA(μg/104 cell) =(ΔA+0.018)÷0.0044×V÷(細胞數量×V÷V樣總)

=227.27×(ΔA+0.018)÷細胞數量

4)按液體體積計算

AsA (μg/mL) =(ΔA+0.018)÷0.0044

=227.27×(ΔA+0.018)

V樣:加入樣品體積,0.1mLV樣總:加入提取液體積,1.0 mL; Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mLW:樣品質量(g)。

 

注意事項:

 

試劑三現配現用,配制好的4℃保存,3天內使用完。

還原型抗壞血酸(AsA)含量測定試劑盒僅供科研!

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