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上海佰利萊生物科技有限公司
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熒光定量PCR試劑盒使用方法

時間:2024/6/26閱讀:144
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樣品采集:


1、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。


2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。


3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。


4、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。


稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

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使用方法:


1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。


2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。


3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。


4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。


5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用


6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。


7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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