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知道這些,您就可以做到采用隨意舒適的工作姿勢,又無需花太多努力與力氣進行移液!研究表明,40%以上的實驗室專業人員都經受著移液所引起的身體不適。手部或手臂的損傷限制了工作表現,并且可能因此影響結果的準...
點擊了解詳細內容在制藥行業,生物工藝知識就是力量,獲得重要的工藝開發專業技術能幫助小型生物制藥生產商與大型企業競爭。而制藥企業對此有何見解?他們又如何平衡外部專業知識與內部產能?EnzeneBiosciences是A...
點擊了解詳細內容技術外包是一種獲得深入的生物工藝技術的有效途徑,但對于外部資源的依賴可能限制企業內部的知識提升。是否存在一種兩全其美的途徑呢?作者:NickHutchinson、FlorisDeSmet、Miriam...
點擊了解詳細內容賽多利斯邀您17狂歡購!購!購!擊穿*,力度!三項*前1111位客戶,錯過今年不知何年!活動時間:2017.11.06-2017.11.17手動移液器mLine®mLine®單道移液器...
點擊了解詳細內容?新大樓占地約25,000平方米?賽多利斯園區的zui大單筆投資,總投資額約4,200萬歐元?大樓采用特殊的抗振動結構.德國哥廷根,2017年9月13日——憑借其全新的實驗室儀器生產設施,賽多利斯可提...
點擊了解詳細內容上海|天津,2017年9月21日——杰科(天津)生物醫藥有限公司與賽多利斯集團旗下賽多利斯斯泰帝(SartoriusStedimBiotech)中國公司宣布,雙方正式簽署細胞培養上游技術開發協議,建立...
點擊了解詳細內容在制藥行業的質控管理工作中,我們對于天平的選擇、安裝、驗收、SOP制定、日常檢測、定期校準等,普遍存在著一些問題。這些問題可能導致稱量結果的不準確,帶來不必要的重復性工作,降低檢驗效率。在這個盛夏,為...
點擊了解詳細內容SartoclearDynamics®LabP15是一種新型發酵液澄清工具,可快速澄清15ml高濃度的細胞發酵液,而且澄清和除菌可同時完成。活動時間:2017.9.6-10.31Sartocl...
點擊了解詳細內容伴隨著專項檢查與飛行檢查常態化,制藥企業面臨著更為嚴峻的監管形勢,合規性對制藥企業的重要性不言而喻。在合規的前提下,如何更好的兼顧與經濟的原則,如何應用新技術、新理念建立更加安全的質量控制體系,201...
點擊了解詳細內容相約蘭州,聚焦疫苗工藝革新2017年9月20日中國·蘭州如何管控疫苗生產、檢驗、批簽、儲存及運輸等環節的風險?如何通過技術改良建立更加安全的生產工藝及質量管理體系?如何加快新型疫苗的研發速度以期在同質...
點擊了解詳細內容賽多利斯網絡講堂,開講啦!一次性使用系統的應用及考慮要點一次性使用系統具有降低初期投入、降低污染/交叉污染風險、生產靈活化平臺化以及便于技術轉移等諸多優勢,幫助制藥企業實現產品的快速上市并降低成本。在...
點擊了解詳細內容如何通過整合上游工藝平臺來提高表達量并快速進入臨床?如何實現從細胞系到商業化生產的安全放大及工藝轉移?如何實現新型生物制藥的穩健化生產?帶著這些問題,賽多利斯邀請了業內技術專家齊聚北京分享專題技術演講...
點擊了解詳細內容伴隨著專項檢查與飛行檢查常態化,制藥企業面臨著更為嚴峻的監管形勢,合規性對制藥企業的重要性不言而喻。在合規的前提下,如何更好的兼顧與經濟的原則,如何應用新技術、新理念建立更加安全的質量控制體系,201...
點擊了解詳細內容【中國化工儀器網本網視點】德國哥廷根,2017年6月27日-的制藥和實驗室設備供應商賽多利斯,聯合著名的Science雜志,推出Sartorius&SciencePrizeforRegenerativ...
點擊了解詳細內容蒲公英中藥質量控制巡講,七月相約亳州近年來,伴隨著飛行檢查的常態化,中藥生產企業面臨著越來越嚴苛的監管與檢查。為幫助中藥企業提高生產和質量管理水平,了解法規動態與飛行檢查事項,蒲公英制藥技術論壇聯合賽...
點擊了解詳細內容網絡講堂:如何進行的生物制藥上游工藝開發在生物制藥的工藝開發過程中,上游細胞培養/發酵的工藝開發作為核心部分,需要制藥企業投入大量的人力、物力來開展相關的工作。實驗室規模的臺式生物反應器是細胞培養/發...
點擊了解詳細內容【中國化工儀器網本網視點】為了推動再生醫學和細胞治療領域的發展,賽多利斯(Sartorius)和Science聯合推出年度大獎:Sartorius&SciencePrizeforRegenerativ...
點擊了解詳細內容作為生命科學領域過濾類耗材的供應商,賽多利斯在這個炎炎夏日,特別推出力度的*活動,為您帶來絲絲清涼。多重優惠禮包,不止買一贈一,機會不容錯過!除菌過濾*禮包l小體積樣品的除菌過濾——針頭濾器,買五贈一...
點擊了解詳細內容伴隨著專項檢查與飛行檢查常態化,制藥企業面臨著更為嚴峻的監管形勢,合規性對制藥企業的重要性不言而喻。在合規的前提下,如何更好的兼顧與經濟的原則,如何應用新技術、新理念建立更加安全的質量控制體系,201...
點擊了解詳細內容來自“GlobalData”數據顯示,目前正在研究的生物制藥項目已達到10000個。然而,進入臨床實驗的在研項目,其上市比例則越來越低。在確保產品質量的前提下,縮短在研項目的研發周期、加速進入臨床階段...
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