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50次 150元 999盒 可售
100次 250元 999盒 可售
200次 420元 999盒 可售
更新時(shí)間:2021-11-29 10:06:16瀏覽次數(shù):531次
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貨號(hào) | 27100 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品貨號(hào):27100
產(chǎn)品規(guī)格:50 次/100 次/200 次
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
DNA純化試劑盒(核酸提取純化相關(guān))采用新型硅基質(zhì)膜技術(shù)和試劑配方,通過(guò)快速簡(jiǎn)單的結(jié)合-洗滌-洗脫三步即可從 PCR 產(chǎn)物或酶反應(yīng) 液(酶切,連接,探針標(biāo)記等)中純化回收 70 bp-30 kb 的 DNA的片段,每個(gè)吸附柱可吸附 10μg 的 DNA,同 時(shí)大限度的去除引物、寡核苷酸、酶等雜質(zhì)。純化回收的 DNA 純度及濃度高,完整性好,回收率高,可直接 用于測(cè)序、連接和轉(zhuǎn)化、標(biāo)記、體外轉(zhuǎn)錄等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
包裝清單:
產(chǎn)品名稱 | 50 次包裝 | 100 包裝 | 200 次包裝 | 儲(chǔ)存條件 |
Buffer PG | 15ml | 30ml | 55ml | 室溫 |
Buffer PS | 15ml | 25ml | 45ml | 室溫 |
Buffer PW | 10ml | 18ml | 36ml | 室溫 |
Buffer EB | 5ml | 10ml | 20ml | 室溫 |
Spin Columns | 50 個(gè) | 100 個(gè) | 200 個(gè) | 室溫 |
Collection Tubes | 50 個(gè) | 100 個(gè) | 200 個(gè) | 室溫 |
自備試劑:50 次自備 36ml 無(wú)水乙醇/100 次自備 72ml 無(wú)水乙醇/100 次自備 144ml 無(wú)水乙醇
DNA純化試劑盒(核酸提取純化相關(guān))操作步驟:
1. 將估計(jì) DNA 反應(yīng)液的體積,加入 5 倍體積的 Buffer PG,充分混勻(無(wú)需去除石蠟油或礦物油)。 注意:如 DNA 反應(yīng)體系為 50µl(不包括石蠟油體積),則加入 250 µl Buffer PG。
2. 柱平衡:向已裝入收集管(Collection Tubes)中的吸附柱(Spin Columns)中加入 200μl Buffer
3. PS,12000 rpm 離心 1 分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。
4. 將步驟 3 或 4 所得溶液加入到已裝入收集管的吸附柱中,室溫放置 2 分鐘,12000 rpm 離心 1 分鐘,倒掉收 集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。
5. 向吸附柱中加入 450 μl Buffer PW(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇),12000 rpm 離心 1 分鐘,倒掉收 集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。
注意:如果純化的 DNA 用于鹽敏感的實(shí)驗(yàn)(例如平末端連接或直接測(cè)序),建議加入 Buffer PW 靜置 2-5 分鐘再離心。
6. 重復(fù)步驟 4。
7. 12000 rpm 離心 1 分鐘,倒掉收集管中的廢液。
注意:這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除,乙醇的殘留會(huì)影響后續(xù)的酶促反應(yīng)(酶切、PCR 等)。 將吸附柱放到一個(gè)新的 1.5 ml 離心管(自備)中,向吸附膜中間位置懸空滴加 50μlBuffer EB,室溫放置 2 分鐘。 12000 rpm 離心 1 分鐘,收集 DNA 溶液。-20℃保存 DNA。
注意事項(xiàng):
1. 使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說(shuō)明在 Buffer PW 中加入無(wú)水乙醇。
2. 所有離心步驟均可室溫下進(jìn)行。
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