DNA產物純化試劑盒

產品貨號：27100

產品規格：50次/100次/200次

產品簡介：

  DNA產物純化試劑盒采用新型硅基質膜技術和試劑配方，通過快速簡單的結合-洗滌-洗脫三步即可從PCR產物或酶反應液（酶切，連接，探針標記等）中純化回收70 bp-30 kb的DNA片段，每個吸附柱最高可吸附10μg的DNA，同時最大限度的去除引物、寡核苷酸、酶等雜質。純化回收的DNA純度及濃度高，完整性好，回收率高，可直接用于測序、連接和轉化、標記、體外轉錄等分子生物學實驗。

包裝清單：

自備試劑：50次自備36ml無水乙醇/100次自備72ml無水乙醇/100次自備144ml無水乙醇

操作步驟：

1. 將估計DNA反應液的體積，加入5倍體積的 Buffer PG，充分混勻（無需去除石蠟油或礦物油）。

注意：如DNA反應體系為50µl(不包括石蠟油體積)，則加入250 µl Buffer PG。

2. 柱平衡：向已裝入收集管（Collection Tubes）中的吸附柱（Spin Columns）中加入200μl Buffer  

3. PS，12000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。

4. 將步驟3或4所得溶液加入到已裝入收集管的吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

5. 向吸附柱中加入450 μl Buffer PW（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），12000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

注意：如果純化的DNA用于鹽敏感的實驗（例如平末端連接或直接測序），建議加入Buffer PW靜置2-5分鐘再離心。

6. 重復步驟4。

7. 12000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液。

注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除，乙醇的殘留會影響后續的酶促反應（酶切、PCR等）。

將吸附柱放到一個新的1.5 ml離心管（自備）中，向吸附膜中間位置懸空滴加50μlBuffer EB，室溫放置2分鐘。12000 rpm離心1分鐘，收集DNA溶液。-20℃保存DNA。

注意事項：

1. 第一次使用前應按照試劑瓶標簽的說明在Buffer PW中加入無水乙醇。

2. 所有離心步驟均可室溫下進行。