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RNA病毒基因組提取試劑盒

參  考  價:650 - 1100
具體成交價以合同協(xié)議為準
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    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

50T 650元 999盒可售

100T 1100元 999盒可售

更新時間:2021-08-24 10:54:17瀏覽次數(shù):362次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/100T
貨號 26239 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
RNA病毒基因組提取試劑盒適合于從血清、細胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因組,不適合于細胞等組織內(nèi)RNA病毒基因組
的提取。使用本試劑盒提取的基因組RNA可用于RT-PCR實驗

RNA病毒基因組提取試劑盒 

產(chǎn)品貨號:26239 

產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T 

產(chǎn)品簡介: 

本試劑盒適合于從血清、細胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因組,不適合于細胞等組織內(nèi)RNA病毒基因組的提取。使用本試劑盒提取的基因組RNA可用于RT-PCR實驗。產(chǎn)品組成:試劑名稱 50T 100T蛋白酶 K 1ml 2ml洗柱液 50ml 50ml×2結(jié)合液 25ml 50ml漂洗液 15ml 15ml×2RNase free ddH2O 15ml 15ml×2RNase free 吸附柱 50 個 100 個RNase free 收集管(2ml) 50 個 100 個 

操作步驟:使用前請先在漂洗液中加入一瓶新開啟的無水乙醇,加入到離瓶口約 0.5-1cm 距離,蓋好搖勻。所有離心步驟均在 2-8℃條件下進行。

 1. 取病毒上清液 0.5ml,12000rpm 離心 5min,盡量吸盡上清使用,棄去沉淀(如無沉淀可省去此步)。


 2. 向病毒上清中加入 20ul 10mg/ml 的蛋白酶 K,充分混勻,65℃消化 10min,期間可顛倒離心管混勻數(shù)次。


 3. 吸附柱前處理:從包裝中取出吸附柱,放入收集管中,加入 700ul 洗柱液,室溫放置 2 分鐘,2-8℃12000rpm離心 2min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中待用。

 4. 向病毒上清中加入 500ul 結(jié)合液,充分混勻。再向管中加入 400ul 無水乙醇,充分混勻,此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀,不影響 RNA 的提取,可將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中,靜置 2min。(吸附柱的最大容積為750ul,可分兩次加入。一次吸附完離心后再將余下的混合液體加入柱中靜置離心。)


 5. 12000rpm 離心 2min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。


 6. 向吸附柱中加入 700ul 漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm 離心 1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。


 7. 向吸附柱中加入 500ul 漂洗液,12000rpm 離心 1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。 


8. 12000rpm 離心 2min,將吸附柱置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,否則漂洗液中的乙醇會影響后續(xù)的實驗如酶切、PCR 等。


 9. 將吸附柱放入一個干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加50ul-100ul經(jīng)65℃水浴預熱的RNase free ddH2O,室溫放置 5min,12000rpm 離心 2min。即可得到高質(zhì)量的病毒基因組 RNA。


 注意事項:

 1. 經(jīng)常更換新手套。因為皮膚經(jīng)常帶有細菌,可能導致 RNase 污染。使用無 RNase 的塑料制品和 槍頭避免交叉污染。 


2. 樣品應(yīng)避免反復凍融,否則會導致提取的 RNA 提取量也下降。 


3. 若結(jié)合液中有沉淀,可在 37℃水浴中重新溶解。


 4. 如果樣品消化不*,后面的離心步驟中可能會出現(xiàn)堵柱子的情況,可適當延長離心時間。


 5. 洗脫緩沖液的體積最好不少于 50ul,體積過小會影響回收效率。


 6. RNA 產(chǎn)物應(yīng)保存在-70℃,以防 RNA 降解。


 7. RNA 檢測:得到的基因組 RNA 片段的大小與病毒的保存條件和種類等因素有關(guān)。由于病毒不含有核糖體RNA,所以常規(guī)電泳無法檢測,只有后期實驗才可檢測到。D260 值為 1 相當于大約 40 μg/ml 單鏈 RNA。 


保存條件:室溫(15℃-25℃)干燥條件下可保存 12 個月,更長時間的保存可置于 2℃-8℃。

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