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當(dāng)前位置:上海尚寶生物科技有限公司>>試劑盒>>核酸提取純化試劑盒>> 線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-10法)
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100T 1200元 999盒可售
更新時間:2021-11-29 14:00:48瀏覽次數(shù):324次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T |
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貨號 | 10236 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品貨號:10236
產(chǎn)品規(guī)格:100T
產(chǎn)品簡介:
線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-10)是一種以JC-10為熒光探針,快速靈敏地檢測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒,可以用于早期的細(xì)胞凋亡檢測。JC-10是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針。可以檢測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時,JC-10聚集在線粒體的基質(zhì)中,形成聚合物,可以產(chǎn)生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時,JC-10不能聚集在線粒體的基質(zhì)中,此時JC-10為單體,可以產(chǎn)生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過熒光顏色的轉(zhuǎn)變來檢測線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對比例來衡量線粒體去極化的比例。線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個標(biāo)志性事件。通過JC-10從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測到細(xì)胞膜電位的下降,同時也可以用JC-10從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細(xì)胞凋亡早期的一個檢測指標(biāo)。JC-10單體的最大激發(fā)波長為515nm,最大發(fā)射波長為529nm;JC-10聚合物的最大激發(fā)波長為585nm ,最大發(fā)射波長為590nm。實際觀察時,使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。本試劑盒提供了CCCP作為誘導(dǎo)線粒體膜電位下降的陽性對照。對于六孔板中的樣品,本試劑盒共可以檢測100個樣品;對于12孔中的樣品,本試劑盒共可以檢測200個樣品。
產(chǎn)品組成:
產(chǎn)品組成 規(guī)格JC-10(200×) 100μL/管,共5管超純水 90mLJC-10染色緩沖液(5×) 80mLCCCP(10mM) 20μL操作步驟(僅供參考):1. JC-10染色工作液的配制:六孔板每孔所需JC-10染色工作液的量為1mL,其他培養(yǎng)器皿的JC-10染色工作液的用量以此類推;對于細(xì)胞懸液每50~100萬細(xì)胞需0.5mL JC-10染色工作液。取適量JC-10(200×),按照每50μL JC-10(200×)加入8mL超純水的比例稀釋JC-10。劇烈震蕩充分溶解并混勻JC-10。然后再加入2mL JC-10染色緩沖液(5×),混勻后即為 JC-10染色工作液。2. 陽性對照的設(shè)置:把試劑盒中提供的CCCP(10mM)推薦按照1∶1000的比例加入到細(xì)胞培養(yǎng)液中,稀釋至10μM,處理細(xì)胞20分鐘。隨后按照下述方法裝載JC-10,進(jìn)行線粒體膜電位的檢測。對于大多數(shù)細(xì)胞,通常10μM CCCP處理20分鐘后線粒體的膜電位會*喪失,JC-10染色后觀察應(yīng)呈綠色熒光;而正常的細(xì)胞經(jīng)JC-10染色后應(yīng)顯示紅色熒光。對于特定的細(xì)胞,CCCP的作用濃度和作用時間可 能有所不同,需自行參考相關(guān)文獻(xiàn)資料決定。
3. 對于懸浮細(xì)胞:
(1) 取10~60萬細(xì)胞,重懸于0.5mL細(xì)胞培養(yǎng)液中,細(xì)胞培養(yǎng)液中可以含血清和酚紅。
(2) 加入0.5mL JC-10染色工作液,顛倒數(shù)次混勻。細(xì)胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20分鐘。
(3) 在孵育期間,按照每1mL JC-10染色緩沖液(5×)加入4mL蒸餾水的比例,配制適量的JC-10染色緩沖液(1×),并放置于冰浴。(4) 37℃孵育結(jié)束后,600g 4℃離心3~4分鐘,沉淀細(xì)胞。棄上清,注意盡量不要吸除細(xì)胞。(5) 用JC-10染色緩沖液(1×)洗滌2次:加入1mL JC-10染色緩沖液(1×)重懸細(xì)胞,600g 4℃離心3~4分鐘,沉淀細(xì)胞,棄上清。再加入1mL JC-10染色緩沖液(1×)重懸細(xì)胞,600g 4℃離心3~4分鐘,沉淀細(xì)胞,棄上清。 (6) 再用適量JC-10染色緩沖液(1×)重懸后,用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察,也可以用熒光分光光度計檢測或流式細(xì)胞儀分析。
4. 對于貼壁細(xì)胞:
注意:對于貼壁細(xì)胞,如果希望采用熒光分光光度計或流式細(xì)胞儀檢測,可以先收集細(xì)胞,重懸后參考懸浮細(xì)胞的檢測方法。
(1) 對于六孔板的一個孔,吸除培養(yǎng)液,根據(jù)具體實驗如有必要可以用PBS或其它適當(dāng)溶液洗滌細(xì)胞一次,加入 1mL細(xì)胞培養(yǎng)液。細(xì)胞培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅。
(2) 加入1mL JC-10染色工作液,充分混勻。細(xì)胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20分鐘。
(3) 在孵育期間,按照每1mL JC-10染色緩沖液(5×)加入4mL蒸餾水的比例,配制適量的JC-10染色緩沖液(1×),并放置于冰浴。
(4) 37℃孵育結(jié)束后,吸除上清,用JC-10染色緩沖液(1×)洗滌2次。
(5) 加入2mL細(xì)胞培養(yǎng)液,培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅。
(6) 熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡下觀察。
5. 對于純化的線粒體:(1) 把配制好的JC-10染色工作液再用JC-10染色緩沖液(1×)稀釋5倍。
(2) 0.9mL 5倍稀釋的JC-10染色工作液中加入0.1mL總蛋白量為10~100μg純化的線粒體。
(2) 用熒光分光光度計或熒光酶標(biāo)儀檢測:混勻后直接用熒光分光光度計進(jìn)行時間掃描(time scan),激發(fā)波長為485nm,發(fā)射波長為590nm。如果使用熒光酶標(biāo)儀,激發(fā)波長不能設(shè)置為485nm時,可以在475~520nm范圍內(nèi)設(shè)置激發(fā)波長。另外,也可以參考下面步驟6中的波長設(shè)置進(jìn)行熒光檢測。
(3) 用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察:方法同下面的步驟6。
6. 熒光觀測和結(jié)果分析:檢測JC-10單體時可以把激發(fā)光設(shè)置為490nm ,發(fā)射光設(shè)置為530nm ;檢測JC-10 聚合物時,可以把激發(fā)光設(shè)置為525nm,發(fā)射光設(shè)置為590nm。
注意:
此處測定熒光時不必把激發(fā)光和發(fā)射光設(shè)置在最大激發(fā)波長和最大發(fā)射波長。如使用熒光顯微鏡觀察,檢測JC-10單體時可以參考觀察其它綠色熒光時的設(shè)置,如觀察GFP或FITC時的設(shè)置;檢測JC-10聚合物時可以參考觀察其它紅色熒光,如碘化丙啶或Cy3時的設(shè)置。出現(xiàn)綠色熒光說明線粒體膜電位下降,并且該細(xì)胞很可能處于細(xì)胞凋亡早期。出現(xiàn)紅色熒光說明線粒體膜電 位比較正常,細(xì)胞的狀態(tài)也比較正常。注意事項:1. JC-10(200×)在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內(nèi),可以20~25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。
2. 必須先把JC-10(200×)用試劑盒提供的超純水充分溶解混勻后,才可以加入JC-10染色緩沖液(5×)。不可先配制JC-10染色緩沖液(1×)再加入JC-10(200×),這樣JC-10會很難充分溶解,會嚴(yán)重影響后續(xù)的檢測。
3. 裝載完JC-10后用JC-10染色緩沖液(1×)洗滌時,使JC-10染色緩沖液(1×)保持4℃左右,此時的洗滌效果較好。4. JC-10探針裝載完并洗滌后盡量在30分鐘內(nèi)完成后續(xù)檢測。在檢測前需冰浴保存。
5. 請勿把JC-10染色緩沖液(5×)全部配制成JC-10染色緩沖液(1×),本試劑盒使用過程中需直接使用JC-10染色緩沖液(5×)。6. 如果發(fā)現(xiàn)JC-10染色緩沖液(5×)中有沉淀,必須全部溶解后才能使用,為促進(jìn)溶解可以在37℃加熱。7. CCCP為線粒體電子傳遞鏈抑制劑,有毒,請注意小心防護(hù)。
8. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
保存條件:-20℃避光保存,盡量避免反復(fù)凍融,有效期一年。 超純水和JC-10染色緩沖液(5×)也可4℃保存。
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