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組織細胞RNA提取試劑盒

參  考  價:580 - 1040
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

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    上海市

規(guī)格

50T 580元 999盒可售

100T 1040元 999盒可售

更新時間:2021-08-27 14:00:41瀏覽次數(shù):374次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/100T
貨號 11132 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
組織細胞RNA提取試劑盒(異硫氰酸胍提取法)適用于從各種組織或細胞中快速分離總RNA,既可用于小量樣品(50~100mg組織、5×106細胞),也可用于大量樣品(>1g組織、>107細胞)。提取的總RNA質(zhì)量高,可用于N orthern blot、Dot blot、polyA篩選、體外翻譯、RNase保護分析和分子克隆。本產(chǎn)品具有以下特點:①適用范圍廣;②操作簡單,整個過程90min內(nèi)完成;③純度

組織細胞RNA提取試劑盒(異硫氰酸胍提取法)產(chǎn)品貨號:11132產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T產(chǎn)品簡介:RNA的種類來源比較多,提取制備的方法各異,一般有苯酚法、去污劑法和鹽酸胍法,其中常用的是苯酚法,即Trizol法提取RNA。異硫氰酸胍作為強的陰離子表面活性劑,可以有效的解離核蛋白與核酸的復(fù)合體,并對RNase產(chǎn)生強烈的抑制作用,保持RNA的完整性。加入氯仿等試劑并離心,上層清液用異丙醇沉淀回收總RNA。組織細胞RNA提取試劑盒(異硫氰酸胍提取法)適用于從各種組織或細胞中快速分離總RNA,既可用于小量樣品(50~100mg組織、5×106細胞),也可用于大量樣品(>1g組織、>107細胞)。提取的總RNA質(zhì)量高,可用于N orthernblot、Dot blot、polyA篩選、體外翻譯、RNase保護分析和分子克隆。本產(chǎn)品具有以下特點:①適用范圍廣;②操作簡單,整個過程90min內(nèi)完成;③純度高;④污染少。產(chǎn)品組成:試劑名稱 50T 100T 保存條件試劑(A): RNA 提取液 30ml 60ml 4℃,避光試劑(B): 乙酸鈉緩沖液 3ml 6ml 室溫試劑(C): RNA 分離液 30ml 60ml 4℃,避光試劑(D): RNA 沉淀液 30ml 60ml 室溫試劑(E): RNA 洗滌液 50ml 100ml 室溫試劑(F): RNase-free ddH2O 10ml 20ml 室溫試劑(G): RNA 保存液 10ml 20ml 4℃,避光自備材料:1. 液氮、研缽或勻漿器2. 經(jīng) RNase free 處理的移液器吸頭、EP 管等耗材3. 低溫高速離心機、低溫冰箱4. 無菌 PBS 緩沖液操作步驟 (僅供參考) :1. 實驗準備:RNA 分離液室溫放置 15min 確保兩相分開,無菌 PBS 緩沖液、RNA 提取液和 RNA 沉淀液冰上預(yù)冷。2. 樣品準備⑴ 貼壁細胞:①直接裂解:直接在培養(yǎng)瓶/皿中加入 RNA 提取液裂解細胞,每 10cm2面積加 1ml,用移液器吹打混勻。②胰蛋白酶消化:用無菌 PBS 洗滌細胞后,加入含有 0.05~0.25 %胰蛋白酶的 PBS 處理細胞,當細胞脫離容器壁后,加入含有血清的培養(yǎng)基終止反應(yīng),將細胞溶液轉(zhuǎn)移至無 RNase 的離心管中,以下參考懸浮細胞相關(guān)操作步驟。⑵ 懸浮細胞:收集(1~5)×106~107動物、植物和酵母細胞或 107細菌細胞加至 1.5ml 離心管,5000~6000g 離心5min,用無菌 PBS 重懸細胞沉淀,再次 5000~6000g 離心 5min 收集細胞沉淀,去除上清。收集細胞時一定要將溶液去除干凈,否則裂解不*,降低 RNA 收獲率。向沉淀中加入加入 0.5ml RNA 提取液,充分振蕩混勻。⑶ 組織:取新鮮動物或者植物組織或者-70℃凍存組織,50~100mg 組織在液氮中充分研磨或者加入 0.5ml RNA提取液研磨或者用勻漿器勻漿處理。樣品體積一般不超過提取液體積的 10%。研磨要迅速,以 1min 為佳。⑷ 血液:取 0.5~1ml 新鮮或凍存的血液,12000g 離心 5min,去除血漿,加入 0.5ml RNA 提取液,充分振蕩混勻。3. 核酸分離:將細胞液或勻漿液轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管,加入 1/10 體積的乙酸鈉緩沖液,顛倒混勻 5~6 次。加入RNA 分離液,顛倒混勻 5~6 次后震蕩 10-20s,冰上放置 15 min,使核蛋白與核酸*分離。4. 樣品分層:12000 g 4℃離心 10~15min。RNA 在上層水相。5. 沉淀 RNA:吸取上層水相(約 0.5ml)轉(zhuǎn)移至新的 1.5ml 離心管中(不要吸取任何中間層物質(zhì),否則會有染色體DNA 污染),加入等體積 RNA 沉淀液混勻,冰上放置 10~15 min。12000 g 4℃離心 10min,離心后管側(cè)或管底形成膠狀沉淀,棄上清。6. 洗滌 RNA:加入 1ml RNA 洗滌液輕輕洗滌沉淀,冰上放置 5~10min,7500g 4℃離心 5min,棄上清。室溫干燥 10~30min,不宜過分干燥,否則 RNA 難以溶解。7. 溶解 RNA:加入 30~50ul RNase-free dd H2O 充分溶解,-70℃長期保存或直接用于后續(xù)試驗。對于肝、胰腺、腎等組織中 RNase 含量高的樣品沉淀用 RNA 保存液溶解。注意事項:1. 樣品保存:加入 RNA 提取液混勻后,樣品可在-70℃放置 1 月;RNA 樣品可以在 70 %酒精中-70℃保存 2~4 周:如果需要長期保存,應(yīng)置于超低溫冰箱中保存。2. RNA 提取液和 RNA 分離液含有腐蝕性物質(zhì),污染皮膚或眼睛后,立即用清水或生理鹽水沖洗,必要時尋求醫(yī)生的幫助。3. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。有效期:12 個月有效。常溫運輸,4℃保存。

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